Ang pangalan ng mga tisyu ay sumasalamin sa kanilang posisyon - sakop nila ang katawan ng mga halaman at matatagpuan sa hangganan na may panlabas na kapaligiran. Ang isang katangian ng katangian ng mga tisyu ng integumentary ay ang mga ito ay binubuo ng mahigpit na sarado na mga buhay o patay na mga cell. Ang mga tisyu ng integumentary ay gumaganap lalo na ang pag-andar ng hadlang at protektahan ang panloob na mga tisyu ng halaman mula sa pagkatuyo at pagkasira. Ang pinakamahalagang pag-andar ng mga tisyu ng integumentary ay may kasamang regulasyon ng transpirasyon at pagpapalitan ng gas. Bilang karagdagan sa mga pangunahing pag-andar, ang mga tisyu ng integumentary ay may kakayahang sumipsip at pagtatago ng mga sangkap, at maiwasan ang pagtagos ng mga pathogenic microorganism. Kaya, ang integumentary tissue ay multifunctional sa isang tiyak na lawak.

Sa plano ng ebolusyon, ang mga tisyu ng integumentary ay may napakahabang pinagmulan; bumangon sila bilang isang resulta ng paglipat ng mga halaman sa buhay sa lupa. Sa anumang kaso, ang katawan ng unang kilalang mga halaman sa terrestrial (rhinophytes) ay tinakpan ng isang epidermis na may stomata.

Sa ontogenesis ng mga modernong halaman, ang mga tisyu ng integumentary ay lumitaw mula sa mga layer ng ibabaw ng apical meristems - mula sa protoderm o dermatogen bilang isang resulta ng mga dibisyon ng anticlinal.

Depende sa pinagmulan at oras ng paglitaw, 3 uri ng mga integumentary na tisyu ay nakikilala - pangunahin, pangalawa at tersiyaryo. Ang mga pangunahing tisyu na nagreresulta mula sa pagkita ng kaibahan ng pangunahing mga cell ng meristem ay kinabibilangan ng epidermis (epidermis, peel), na sumasakop sa mga dahon at batang berdeng mga tangkay, mga bahagi ng bulaklak, prutas, rhizoderm (kabilang ang epibelema), na sumasakop sa batang ugat. Epidermis (mula sa Greek. epi - mula sa itaas at derma - balat) ay naiiba sa protoderm. Kadalasan, ito ay nabuo sa pamamagitan ng isang solong layer ng mga mahigpit na sarado na mga cell, nang walang mga intercellular na puwang (hindi kasama ang mga fissure ng stomatal), madalas na may mga paikot-ikot na dingding, na nagpapahusay ng pagdirikit. Sa mga pinahabang organo ng halaman, ang pangunahing mga cell ng epidermal ay pinahaba sa kahabaan ng paayon na axis (sa stem, petioles); sa isang sheet - higit pa o mas kaunting tumutugma sa mga balangkas nito. Ang panlabas na ibabaw ng mga cell ng epidermal ay karaniwang pinalapot at madalas na natatakpan ng isang layer ng cuticle o, na may isang patong na waxy ng iba't ibang kapal. Ang epicuticular wax, na idineposito sa anyo ng isang makinis na layer, o mga stick at mga thread na tumataas sa itaas ng ibabaw, ay lumilikha ng isang maputi o malabo na patong sa mga dahon at prutas ng ilang mga halaman (ficus, plum, puno ng mansanas, atbp.). Parehong ang cuticle at waks ay synthesized ng protoplast ng mga cell. Ang pampalapot ng mga panlabas na pader, ang pagkakaroon ng cutin at waks hindi lamang binabawasan ang transpirasyon ng mga organo, ngunit pinoprotektahan din ang halaman mula sa pagtagos ng mga virus, bakterya at fungal hyphae. Sa isang bilang ng mga halaman (cereal, sedge, horsetails), ang silica ay idineposito sa panlabas na pader. Sa mga koniperus na halaman, ang ilang mga butil, ang mga shell ng pangunahing mga cell ng epidermal ay lignified. Ang mga epidermal cells ng maraming mga buto ay naglalaman ng polysaccharides, na, kapag moistened, namamaga at bumubuo ng uhog. Ang mga buto ay madaling nakadikit sa lupa o sa paglipat ng mga bagay, na nag-aambag sa kanilang pag-aayos o pamamahagi.

Bilang isang patakaran, ang mga cell ng epidermal ay nabubuhay. Naglalaman ang mga ito ng isang manipis na layer ng dingding ng cytoplasm na may nucleus, at kung minsan ay isang maliit na halaga ng mga photosynthetically na hindi aktibo na mga chloroplas, pati na rin ang leukoplast. Ang mga cell ng epidermal ng mga petals at makatas na prutas ay naglalaman ng mga chromoplas. Sa isang malaking vacuole ng gitnang, ang mga sangkap ng pangalawang metabolismo ay maaaring maipon - alkaloid, mahahalagang langis, tannins, pigment, calcium oxalate, atbp.

Kadalasan, ang mga cell ng epidermal ay bumubuo ng mababaw na outgrowth - trichome (buhok). Maaari silang maging unicellular at multicellular, simple at branched, hugis-bituin at capitate, at iba pa. Pag-andar, ang mga trichome ay nahahati sa pagtatago at glandular. Ang ilan sa mga ito ay nananatiling buhay (violets violets), ang iba ay nawalan ng buhay na nilalaman at patay na. Ang pagtatakip ng trichome ay nagsasagawa ng mga pag-andar na protektahan ang halaman mula sa sobrang pag-init (mga dahon ng coltsfoot), mula sa labis na transpirasyon (maraming mga halaman ng disyerto), mula sa pinsala ng mga hayop at mga insekto. Ang mga epiphytic na halaman, halimbawa, mula sa pamilyang Bromeliad, ay gumagamit ng mga trichome upang sumipsip ng singaw ng tubig at mineral mula sa hangin. Sa bunsong edad, ang sumasaklaw sa trichome ay gumaganap ng pag-andar ng transpirasyon. Karaniwang pinapanatili ng mga trichome ng gland ang mga nabubuhay na nilalaman ng mga cell. Sa katunayan, maaari silang isaalang-alang bilang mga istruktura ng excretory na may kakayahang mag-ipon at maglabas ng mga produktong metabolic (mahahalagang langis, resins, sangkap na nakakalason sa mga halaman, atbp.) Sa kapaligiran o sa ilalim ng cuticle. Sa mga insekto na halaman, ang mga digestive enzymes (sundew, nepentes) ay lihim. Kadalasan, ang mga glandular hairs ay nagtatapos sa isa o higit pang mga excretory cells, o bumubuo ng isang ulo (nettle, tomato, pelargonium, plantain, chamomile, atbp.). Ang pangunahing pag-andar ng mga glandular na buhok ay nauugnay sa pag-alis ng mga nakakalason na asing-gamot mula sa mga tisyu ng dahon (halimbawa, kasama ang Atriplex quinoa), pinoprotektahan ang organ mula sa sobrang pag-init bilang isang resulta ng pagpapalabas ng pabagu-bago na mahahalagang langis, kemikal at bahagyang mekanikal na proteksyon ng mga halaman mula sa mga insekto. Ang magkakaibang istraktura ng mga trichome ay minsan ginagamit bilang isang tampok na diagnostic sa taxonomy kapag pinag-aaralan ang mga materyales na pang-gamot.

Bilang karagdagan sa mga buhok, tinawag ang mga outgrowth mga emerhensiya  (mula sa lat. emergentis - kumatok). Sa kanilang pagbuo, hindi lamang ang mga cell ng epidermal, kundi pati na rin ang mga layer ng mga cell na nakahiga sa ilalim nito. Kadalasan, ang mga emerhensiya ay napakalaking pormasyon, katulad ng mga tinik. Gayunpaman, hindi tulad ng mga tinik, sa shoot ng halaman na matatagpuan sila sa walang partikular na pagkakasunud-sunod, gupitin kasama ang epidermis. Ang mga lumitaw ay mga tinik ng rosas, raspberry, blackberry, tinik sa mga bunga ng dope, echinocystis, maraming mga payong, mga kastanyas ng kabayo. Ang mga paglitaw ay pangunahing gumaganap ng isang proteksiyon na function. Kaya, ang nakalistang mga tampok na istruktura ng epidermis posible upang maprotektahan ang mga batang organo ng halaman mula sa masamang mga kadahilanan sa kapaligiran.

Ang pinakamahalagang pag-andar ng epidermis ay ang aktibong regulasyon ng transpirasyon at pagpapalitan ng gas. Ang pagpapaandar na ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng stomatal apparatus, o stomatal complex, na binubuo ng stomata at functionally na nauugnay sa mga tumatakbo (gilid) cells. Ang stomata ay ang pagbuo ng dalawang mga cell ng pagsasara at ang pagitan ng stomatal sa pagitan nila, na kung saan ay ang intercellular space. Ang pagsasara ng mga cell ng dicotyledon ay madalas na hugis ng bean. Mahinahon, nakaharap sa fissure (ventral \u003d tiyan \u003d panloob) mga pader ng cell ay pinalapot nang mas malakas kaysa convex (dorsal \u003d dorsal \u003d panlabas) dingding. Bilang karagdagan, ang mga cuticular outgrowths ay bumubuo sa kanila, bilang isang resulta kung saan ang stomatal fissure ay mukhang isang maliit na extension na hugis ng funnel sa mga dulo ng kanal. Ang panlabas na extension sa pasukan sa puwang ay tinatawag na front courtyard, ang panloob, sa likod ng puwang - sa likod ng bakuran. Sa ilalim ng mga selula ng pagsasara mayroong isang submandibular, o hangin, kamara kung saan tinipon ang singaw ng tubig, carbon dioxide o oxygen. Mayroong mga chloroplast sa mga cell ng pagsasara ng stomata, ngunit walang plasmodesmata, na, sa isang tiyak na lawak, ay nagpapatotoo sa kanilang paghahambing na paghihiwalay mula sa iba pang mga cell ng epidermal.

Ang stomata ay gumagana sa awtomatikong mode, na natutukoy ng isang bilang ng mga kadahilanan ng morpolohikal at pisyolohikal. Ang mekanismo ng stomata ay hindi lubos na malinaw.

Ang regulasyon ng lapad ng fissure ng fissure, at, dahil dito, ang intensity ng pagsingaw, ay nangyayari bilang isang resulta ng mga pagbabago sa presyon ng turgor sa mga pagsara ng mga cell ng stomata. Sa sobrang labis na tubig sa halaman, aktibo ang mga cells ng stomata (i.e. laban sa gradient ng konsentrasyon, na may isang paggasta ng enerhiya) gumuhit ng mga coval ng mga monovalent, lalo na ang potasa, mula sa nakapalibot na mga cell at organoids ng cell closure mismo. Ito ay humantong sa isang pagtaas sa osmotic pressure sa mga cells ng stomata; ang kanilang dami at presyur sa pagtaas ng lamad dahil sa pagsipsip ng tubig mula sa nakapalibot na mga cell. Ang microstructure ng mga lamad ng mga triling cell ng stomata ay gumaganap ng isang mapagpasyang papel sa pagbabago ng hugis (paggalaw) ng mga cell at pagbubukas ng puwang ng stomatal. Ang mga cellulose microfibrils na bumubuo ng cell lamad ay nakaayos sa isang paraan na ang dingding na nakaharap sa butas ay hindi gaanong nababanat, at ang ilang mga fibers ay bumubuo ng isang uri ng "mga hoops" sa paligid ng mga locking cells. Habang ang tubig ay nasisipsip at tumataas ang turgidity, pinipigilan ng mga "hoops" na ito ang cell na lumalawak, ngunit pahintulutan itong pahabain. Ang pangalawang retainer ay matatagpuan sa mga dulo ng mga locking cell, kung saan kumonekta sila sa bawat isa. Ang pagtaas ng presyon ng turgor ay nagiging sanhi ng panlabas (dorsal) na mas nababanat na pader upang lumayo. Sa kasong ito, ang mga radial micelles ay nagsasangkot ng mga panloob na (ventral) na dingding ng mga stomatal cells sa kilusang ito. Bilang isang resulta, bubuksan ang stomatal fissure. Kapag ang girata ay sarado, ang isang passive outflow ng potassium ion ay nangyayari kasama ang isang gradient na konsentrasyon. Bumaba ang presyon ng Osmotic, umaalis ang tubig sa mga cell ng trailing, bumababa ang dami ng mga vacuoles, bumagsak ang mga nakaunat na manipis na dingding ng mga cell, ang puwang ng stomatal. Ang mapagkukunan ng enerhiya para sa pagpapatakbo ng stomatal apparatus ay ang hydrolysis ng mga imbakan na karbohidrat na naipon sa panahon ng fotosintesis sa pagsara ng mga cell.

Ang iba't ibang mga halaman ay bumuo ng kanilang sariling ritmo ng stomatal apparatus. Sa karamihan ng mga halaman, ang stomata ay bukas sa araw at gabi. Sa init, kadalasang sarado ang stomata. Sa pamamagitan ng isang makabuluhang saturation ng katawan na may tubig (halimbawa, bilang isang resulta ng matagal na pag-ulan), ang mga cell ngatalatal ay namamaga, ang mga nakapaligid na mga cell ng epidermal ay pinipiga ang mga ito, bilang isang resulta, ang puwang ng stomatal ay nagsasara din.

Ang bilang at pamamahagi ng stomata ay nag-iiba sa mga species ng halaman at mga kondisyon ng pamumuhay. Ang kanilang bilang ay mula sa ilang mga sampu-sampu sa ilang libong bawat 1 mm 2 sa ibabaw ng epidermis. Ang kabuuang lugar ng mga bukana ng stomatal ay hindi hihigit sa 1-2% ng lugar ng sheet. Gayunpaman, ang transpirasyon na may bukas na mga fissure ng fissure ay katumbas ng pagsingaw mula sa tungkol sa 70% ng kaukulang bukas na ibabaw ng tubig. Sa saradong stomata, ang pagbagsak ay bumababa nang masakit, ang pagsingaw ng tubig ay nangyayari lamang sa pamamagitan ng mga cell wall at cuticle. Sa gayon, ang epidermis ay napaka-epektibong kinokontrol ang palitan ng gas at transpirasyon.

Sa pagbuo ng stomata (sa angiosperms), ang cell ng ina, o ang cell ng progenitor (meristemoid) ng mga nagsasara na mga cell, ay nabuo bilang isang resulta ng hindi pantay na dibisyon ng protodermal cell at ang mas maliit sa dalawang selula ng anak na babae na nabuo. Ang mas maliit na cell na ito, naman, ay naghahati at bumubuo ng dalawang mga selula ng pagsasara. Ang intercellular na sangkap sa pagitan ng mga ito ay lumulubog, nagbubuwag at isang pormula ng isang puwang na walang tigil. Kasabay nito, bumubuo ang mga periostic cells.

Ayon sa paraan ng pagbuo sa ontogenesis, ang mga halaman ay nakikilala ang tatlong uri ng stomatal apparatus: perigenic, mesogenic  at meso-perigenic. Sa panahon ng pagbuo ng perigenic stomatal apparatus, ang meristemoid ay naghahati at bumubuo lamang ng isang pares ng mga trailing cell. Ang nasabing isang stomata ay napapalibutan ng karaniwang pangunahing mga cell ng meristem, tulad ng sa iris, pelargonium. Sa pagbuo ng mesogenic apparatus, ang meristemoid ay nagbibigay ng pagtaas sa kapwa pagsara at lahat ng mga cell ng parotid (cereal, cloves, cruciferous). Kung ang meristemoid ay nagbibigay ng pagtaas sa mga pagsara ng mga cell ng stomata at hindi bababa sa isang bahagi ng cell, habang ang iba pang mga cell ng parotid ay nabuo mula sa iba pang mga meristematic cells, nagsasalita sila tungkol sa pagbuo ng isang mesoperigenic apparatus. Batay sa bilang ng mga side cell at ang kanilang lokasyon na nauugnay sa mahabang axis ng fissure ng stomatal, ang mga uri ng stomatal apparatus ay nakikilala. Mayroon silang isang tiyak na topograpiya (hitsura at lokasyon), ay medyo pare-pareho at samakatuwid ay maaaring magamit para sa mga layunin ng taxonomy. Sa parmasyutiko, ang mga uri ng mga aparato ng stomatal ay ginagamit upang masuri ang pagiging tunay ng mga halaman sa panahon ng kanilang microanalysis. Ang Stomatal apparatus ay pinag-aralan ng agham dentograpya  (mula sa lat. stoma - bibig). Ang pag-uuri ng stomatal apparatus ay iminungkahi ng mga botanist sa Ingles na si K. Metcalf at L. Chock noong 1950.

Anomocytic (mula sa Griyego. anomalya - promiscuous at kitos - cell), o uri ng cell na promiscuous-cell, ay matatagpuan sa iba't ibang mga grupo ng mas mataas na halaman, maliban sa horsetail. Ang mga side cell sa kasong ito ay wala o hindi naiiba sa iba pang mga cell ng epidermis. Mas karaniwan sa mas primitive angiosperms - sa mga halaman mula sa pamilya. Mga Buttercups, Geraniums.

Anisocytic(mula sa Greek anisos - hindi pantay), o ang hindi pantay na uri ng cell ay matatagpuan lamang sa mga namumulaklak na halaman. Ang mga trailing cell ay napapalibutan ng tatlong bahagi ng mga cell, na ang isa sa alinman ay kapansin-pansin na mas malaki o kapansin-pansin na mas maliit kaysa sa natitira. Mas karaniwan sa mga halaman ng pamilya. Cruciferous (repolyo), pati na rin ang Crassulaceae (stonecrop, bata).

Parasitiko  (mula sa Greek para - malapit), o ang kahanay na selula ng cell, ay nailalarawan sa pamamagitan ng dalawang bahagi ng mga cell na matatagpuan kahanay sa mahabang axis ng stomata. Katangian para sa angiosperms. Marenovye (bedstraw, woodruff), Hazelnut, Bluegrass (Mga Sereal). Nagaganap ito sa mga kabayo, ferns, mapang-api.

Diacitiko  (mula sa Greek. di - dalawa), o ang uri ng cross-cell din, ay mayroong dalawang mga selulang parotid na matatagpuan patayo sa mahabang axis ng stomata. Katangian para sa angiosperms. Labrum (mint, sambong, atbp.), Mga cloves (cloves, starlet). Ito ay nangyayari sa ferns (nephrolepis).

Tetracytic(mula sa Greek tetra - apat) ang uri ay matatagpuan higit sa lahat sa angiosperma ng mga monocotyledonous halaman. Ang stomata ay napapalibutan ng apat na symmetrically na matatagpuan malapit sa mga cell ngatalatal: dalawa sa mga ito ay kahanay sa stomatal fissure, at ang iba pang dalawa ay katabi ng mga pole ng mga trailing cell (tradescantia).

Encyclocytic  uri na matatagpuan sa isang bilang ng mga angiosperms, gymnosperms at ferns. Ang mga gilid ng cell ay bumubuo ng isang makitid na singsing sa paligid ng mga trailing cell.

Ang mga strap ng traaba ng strata ay maaaring matatagpuan sa parehong antas na may pangunahing mga cell ng epidermal o maaaring mas mataas o makabuluhang mas mababa (halimbawa, ang lubog na tumataba sa isang dahon ng pino).

Kung ang mga organo ng lupa ng halaman ay natatakpan ng epidermis, kung gayon ang pangunahing integumentary tissue ng ugat ay rhizoderma  (mula sa Greek. rhyza - ugat at derma - balat) o epiblembumubuo ng mga buhok na ugat. Lumitaw ito mula sa dermatogen - ang mga panlabas na selula ng apical meristem ng ugat malapit sa root cap at sumasaklaw sa mga batang pagtatapos ng mga ugat. Ito ay functionally isa sa pinakamahalagang mga tisyu, sapagkat sa pamamagitan nito ang tubig at mineral ay nasisipsip mula sa lupa, i.e., ang nutrisyon ng ugat ng halaman ay isinasagawa. Sa istraktura nito, ang epiblema ay malapit sa epidermis, ngunit mayroon din itong sariling mga katangian na nauugnay sa lokasyon at pangunahing pag-andar. Walang mga stomata sa epiblema. Ang mga cell ng epiblema ay manipis na may dingding, may pangunahing istraktura, naglalaman ng isang malaking vacuole at isang mas viscous cytoplasm; na may kaugnayan sa aktibong pagsipsip ay mayaman sa mitochondria. Kulang sila ng mga chloroplast, at walang mga cuticle. Posibleng, ang bawat cell ng epiblema ay may kakayahang bumubuo ng isang paglaki - ang ugat na buhok. Gayunpaman, madalas lamang ang ilang mga espesyal na cell, na tinatawag na trichoblast, ay gumaganap ng pagpapaandar na ito. Ang mga ugat na buhok ay karaniwang unicellular, hindi nahihiwalay, hindi katulad ng mga trichome ng epidermis, ang cell septum, mayroong isang maikling panahon. Pag-abot ng isang haba ng 1-2 mm, ang mga ugat ng buhok ay nabubuhay ng 15-20 araw, at pagkatapos ay mamatay.

Ang pangunahing tisyu ng integumentaryo ay umiiral para sa isang iba't ibang mga tagal ng panahon at lamang sa mga aktibong lumalagong mga organo. Sa mala-halamang halaman, ang epidermis ay nagpapatuloy hanggang sa katapusan ng buhay. Sa mga tangkay ng pangmatagalang halaman na makahoy (mga puno at shrubs), pati na rin sa mga ugat ng gymnosperms at dicotyledons, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangalawang pampalapot, isang pangalawang ay nabuo upang palitan ang pangunahing mga tisyu ng integumentary - periderm(mula sa Greek. peri - malapit, tungkol sa). Karaniwan, ang mga periderm form sa taunang mga shoots patungo sa katapusan ng lumalagong panahon, ngunit kung minsan bumubuo ito sa pangalawa (heather, ilang rhododendron) o pangatlong taon ng buhay ng halaman (bearberry). Nagmula ito sa isang espesyal na sekondaryang pang-edukasyon na tisyu - pellogen, o cork cambium. Ang stem ng pellogen ay nangyayari nang madalas mula sa mga cell ng subepidermal ng pangunahing parenchyma, na nagpapanatili ng mahina na aktibidad ng meristematic. Minsan ang pellogen ay nangyayari sa epidermis mismo (sa mga willows, perars, mountain ash, viburnum). Sa mga ugat, pati na rin sa mga tangkay ng ilang mga halaman (raspberry, rose hips, at Ivan tea), ang phallogen ay madalas na nabuo mula sa pericycle.

Ang Fellogen ay maaaring mailagay bilang hiwalay na mga seksyon, na kasunod na pagsamahin, at bilang isang solidong singsing sa paligid ng buong sirkulasyon ng axial organ. Ang mga cell nito ay may hugis ng tabular. Hinahati nila ang periclinally, kahanay sa ibabaw ng organ, sunud-sunod na paghiwalayin ang mga cell sa loob felloderma, o balat ng cork, at sa labas - mga cell fellas, o trapiko. Dahil sa bawat dibisyon ng mga selula ng pellogen, ang isa sa mga anak na babae na selula ay nagpapanatili ng mga katangian ng meristematic, at ang pangalawang pagkakaiba sa isang cell ng permanenteng tisyu (fellum o pelloderm), msa pagitan ng mga fellas at fellos, ang isang mahabang gumagana na layer ng fallogen ay napanatili. Ang mga selula ng Fellogen ay bumubuo ng higit pang mga selula ng Felloma kaysa sa mga selula ng Felloderm. Bilang isang resulta, ang phalloderm na madalas na binubuo ng 1-3 na mga layer ng nabubuhay na mga selula ng parenchymal na naglalaman ng mga sangkap ng reserba at gumaganap ng isang trophic function na may kaugnayan sa phallogen. Ang layer ng Fellas ay mas makapal. Ang mga cell nito ay mahigpit na sarado na magkasama, mahigpit na naka-tabular sa hugis, nang walang mga intercellular na puwang, naayos sa mga patayong patayo. Ang mga batang selula ng Fella ay buhay, gayunpaman, kasunod, madalas bago matapos ang paglaki ng cell, ang suberin ay idineposito sa pangunahing lamad mula sa loob, kung minsan ay kahalili ng waks. Yamang walang mga pores sa mga pader ng cell, namatay ang protoplast ng mga corked cells. Ang kanilang mga lukab ay napuno ng hangin o dagta o tannin na may isang madilim na kulay, kaya ang berdeng kulay ng mga shoots ay nagiging kayumanggi. Sa birch, ang mga shell ng Felloma cells ay puspos ng tamain, na nagbibigay sa mga sanga ng isang puting kulay at mayroon ding mga antiseptiko na katangian. Ang mga selula ng cork ay tubig- at mahigpit na gas; maayos nilang pinangangalagaan ang panloob na mga tisyu ng halaman mula sa pagkatuyo, pagbabagu-bago ng temperatura, at mga pathogen organismo. Lalo na mahalaga ang periderm para sa mga halaman na nabubuhay sa ilalim ng pana-panahong mga pagbabago. Sa mga putot ng ilang mga puno, halimbawa, cork oak, Amur velvet, isang malakas na layer ng cork ang nabuo, na umaabot sa ilang sentimetro ng kapal. Kaya, ang periderm ay isang kumplikadong kumplikadong tisyu, na kinabibilangan ng parehong pamumuhay (pellogen, pelloderm) at namamatay na mga cell (phelema). Sa pagbuo ng periderm, namatay ang epidermis at desquamates.

Ang pagkakaroon ng nakalista na mga pag-aari, ang periderm na rin ay nagbubukod sa mga panloob na mga tisyu mula sa kapaligiran. Kasabay nito, ang mga nabubuhay na tisyu ay nangangailangan ng palitan ng gas at pag-alis ng labis na kahalumigmigan. Samakatuwid, sa pagbuo ng periderm, ang mga lentil ang unang nabuo - mga espesyal na pormasyon na nagbibigay ng bentilasyon ng mga panloob na tisyu. Ang Fellogen ay pangunahing inilatag sa ilalim ng stomata (ngunit hindi sa ilalim ng bawat isa) kung saan nagaganap ang palitan ng gas at transpirasyon. Ang mga cell na nabuo bilang isang resulta ng gawain ng phallogen ay may isang hugis na malapit sa isodiametric, na matatagpuan maluwag dahil sa pagkakaroon ng mga malalaking intercellular space. Ang kabuuan ng mga cell na ito ay tinatawag na gumaganap, o pagpuno ng tisyu. Sa mga intercellular na puwang ng gumaganap na tisyu na ito, nagaganap ang unregulated (hindi katulad ng vestata) na palitan ng gas at transpirasyon. Ang phallogen, na sumasailalim sa gumaganap na tisyu, ay mayroon ding makitid na mga intercellular space, kaya hindi ito makagambala sa palitan ng gas. Sa simula ng malamig na panahon, ang pellogen ay lays sa ilalim ng gumaganang tela trailing layer, na binubuo ng mas maliit, corking at mas malapit na sarado na mga cell at lentil "malapit". Sa tagsibol, kapag ang gawain ng phallogen ay isinaaktibo, ang layer na ito ay pumutok sa ilalim ng presyon ng mga bagong selula at ang mga lentil ay nagsisimulang gumana muli. Ang mga lentil ay karaniwang nakausli sa itaas ng periderm at may hitsura ng mga tubercles ng iba't ibang mga hugis na katangian ng iba't ibang mga species ng halaman. Halimbawa, sa aspen, poplar, lentil ay rhomboid, sa elderberry na sila ay bilugan, sa birch sila ay sunud-sunod na pinahaba sa paligid ng paligid ng puno ng kahoy at may hitsura ng mga itim na gitling sa isang puting background. Ang mga lentil ay malinaw na nakikita sa mga patatas na tubers, sa mga bunga ng mga puno ng mansanas at peras. Ang mga lentil ay karaniwang walang mga ugat.

Sa karamihan ng mga makahoy na halaman, ang axial organ periderm ay pinalitan sa paglipas ng panahon ritidome, o crust - tertiary integumentary tissue. Ito ay nabuo bilang isang resulta ng paulit-ulit na sunud-sunod na pagtula ng mga bagong layer ng periderm sa mas malalim na pinagbabatayan na mga tisyu ng pangunahing cortex. Bilang isang resulta, ang mga tisyu na nakapaloob sa pagitan ng peridermis ay inalis ng tubig at sustansya, ang panghuling metabolic na mga produkto (resins, tannins, calcium oxalates, alkaloids, atbp.) Ay idineposito sa kanila, at ang mga scleroid ay nabuo. Sa paglipas ng panahon, ang mga tisyu na ito ay namatay, na bumubuo ng isang malakas na integumentary complex. Mula sa loob, ang crust ay lumalaki taun-taon, at mula sa ibabaw ay pumutok, gumuho at itinapon. Makikilala sa pamamagitan ng ritid singsing at scaly. Nabuo ang singsing na ritide kung ang periderm ay inilatag na may higit pa o hindi gaanong patuloy na layer. Bilang isang resulta, ang alisan ng balat ay tinanggal mula sa puno ng kahoy tulad ng isang medyas o nahati sa mahabang mga guhitan (halimbawa, sa puno ng ubas, clematis, honeysuckle, puno ng strawberry, cypress, cherry). Gayunpaman, ang scaly ritide ay mas karaniwan, sa panahon ng pagbuo ng kung saan, ang mga bagong periderm ay inilalagay sa anyo ng magkakahiwalay na mga fragment na magkakapatong. Ang tulad ng Ritide ay nabuo sa pine, pear, apple.

Ang pagbuo ng ritidoma ay nangyayari sa iba't ibang mga species ng halaman sa iba't ibang edad: sa puno ng ubas sa ikalawang taon ng buhay, sa mansanas at peras sa ikapitong hanggang ikawalong taon, sa pino sa 8-10 taon, sa oak sa 25-30, sa sungay - sa pamamagitan ng kalahating siglo. Ang Ritidom ay nagbibigay ng proteksyon ng mga puno mula sa labis na temperatura, sunog ng araw, mula sa mga apoy sa lupa, pinsala ng mga microorganism, hayop, atbp.

Ang epidermis, periderm at ritidom ay kabilang sa mga kumplikadong tisyu, sapagkat binubuo sila ng iba't ibang uri ng mga cell.

Wakas ng trabaho -

Ang paksang ito ay kabilang sa seksyon:

LALAKI, VALUE NG MORPHOLOGY

KASAYSAYAN NG PAGPAPAKATAON NG MORPHOLOGY ... MGA NILALAMAN NG VALUE NG MORPHOLOGY AS ISANG PAARAL ... MABUTING PAGSUSULIT ...

Kung kailangan mo ng karagdagang materyal sa paksang ito, o hindi mo nahanap ang iyong hinahanap, inirerekumenda namin ang paggamit ng paghahanap sa aming database ng mga gawa:

Ano ang gagawin natin sa materyal na natanggap:

Kung ang materyal na ito ay naging kapaki-pakinabang para sa iyo, mai-save mo ito sa iyong pahina sa mga social network:

Panayam 5.

Coverslips

Epidermis

Periderm

Cork (Fell)

Nakakapagod

Mga tela ng mekanikal

Collenheim

Sklerenheim

Scleroids

Kasama sa kategoryang ito ang mga tisyu na sumasaklaw sa mga organo ng mga halaman. Pinoprotektahan nila ang mga panloob na tisyu mula sa mapanganib na panlabas na impluwensya at pinapahina ang epekto ng mga kadahilanan sa kapaligiran, na sa mataas na intensity ay maaaring mapanganib para sa mga halaman.

Lalo na mahalaga ang mga integumentary na tisyu para sa mga organo sa itaas na lugar na naninirahan sa isang nababago (pabago-bago) na kapaligiran ng hangin.

Pinoprotektahan ng mga integumentary na tisyu ang mga organo ng halaman mula sa matalim na pagbagu-bago ng temperatura (malakas na pag-init o paglamig), mula sa labis na pagkawala ng tubig, sa pamamagitan ng pagsingaw, mula sa pinsala ng mga patak ng ulan, ulan, yelo, solidong mga partikulo ng dust ng atmospera, mula sa pagtagos ng mga pathogen organismo sa halaman. Marami sa mga puntong ito ay nauugnay na may kaugnayan sa mga organo sa ilalim ng lupa at sa ilalim ng dagat.

Sa mga ugat, gumaganap ang papel ng pangunahing proteksiyon ng integumentary tissue exoderm , at para sa mga tangkay at dahon ≈ epidermis   (alisan ng balat).

Sa lugar ng pangunahing tisyu ng integumentary, maraming mga halaman ang bumubuo ng pangalawang integumentary tissue ≈ cork (nahulog) , ito ay bahagi ng isang kumplikadong tisyu na tinawag periderm .

Nang maglaon, sa maraming mga kaso, ang isang napaka-kumplikadong tissue complex ay nabuo ≈ crust   (tertiary integumentary tissue).

Isaalang-alang natin ang lahat sa pagkakasunud-sunod.

Epidermis

Ang mga tisyu ng integumentaryo ay hindi maaaring ibukod ang halaman nang mahigpit mula sa kapaligiran; ang halaman ay nasa isang estado ng patuloy na pagpapalitan sa kapaligiran. Samakatuwid, ang pangalawa, walang mas mahalaga kaysa sa proteksiyon, function ng epidermis ay ang regulasyon ng palitan ng gas at transpirasyon (natural na pagsingaw ng tubig sa pamamagitan ng mga nabubuhay na tisyu).

Sa proseso ng ebolusyon, ang epidermis ay lumitaw nang napakatagal na ang nakalipas, sa pinakadulo simula ng pagbagay ng mga halaman sa mga kondisyon ng pamumuhay sa lupa. Kung wala ito, ang pagkakaroon ng mas mataas na mga halaman sa lupa ay hindi maiisip. Rhinia ay mayroon nang isang ganap na binuo epidermis.

Bilang karagdagan sa mga karaniwang function na katangian ng integumentary tissue, ang epidermis ay maaaring gumana bilang isang suction tissue, nakikilahok sa synthesis ng iba't ibang mga sangkap, sa pagdama ng pangangati, sa paggalaw ng mga dahon. Kaya, ang epidermis ay isang multifunctional tissue.

Sa istruktura, ang epidermis ay isang kumplikadong tisyu, dahil naglalaman ito ng isang bilang ng iba't ibang mga elemento ng morphologically:

Ang pangunahing tisyu ng epidermis ay binubuo ng mga live na mahigpit na sarado na mga cell, na madalas na may mga paikot-ikot na pader. Dahil sa labis na pagpapahirap sa mga pader, ang lakas ng pagdirikit ng mga selula ay tumataas at ang lakas ng tisyu ay karagdagang tumataas.

Karaniwan, ang pangunahing mga cell ng epidermis ay transparent at hindi naglalaman ng mga chloroplast, at kung ang mga chloroplast ay naroroon, pagkatapos ay sa napakaliit na dami. Sa pamamagitan ng mga transparent na selula ng pangunahing tisyu, ang mga sinag ng araw ay hindi nasasaktan.

Ang mga lamad ng mga selula ng balat ay pinalubha nang hindi pantay: sa bawat cell ang panlabas na dingding ay pinaka-makapal, ang mga dingding sa gilid ay bahagyang mas payat, ang mga panloob na dingding ay kahit na mas payat.

Ang mga selulang epidermula ay karaniwang sakop ng isang manipis na pelikula ≈ cuticle . Ito ay isang produkto ng mahahalagang aktibidad ng cytoplasm, isang cell na nagtatago ng likidong cutin, na nagpapatigas sa isang pelikula, sa pamamagitan ng lamad sa ibabaw nito.

Karaniwan ang cuticle ay heterogenous sa istraktura nito at multi-layered. Ang mga layer ng cuticular ay madalas na lunod na may waks, na namamalagi sa anyo ng mga pagsasama at interlayer.

Ang mga deposito ng waks sa ibabaw ng cuticle ay magkakaiba at mukhang: a) maliit na butil na nakaayos sa isang pantay na layer; b) mga kaliskis; c) manipis na stick, madalas na hubog at baluktot sa dulo, halimbawa, sa mga tangkay ng tubo, ang mga sticks ng waks ay umaabot sa haba ng 0.1 mm.

Ang patong ng waks ay binabawasan ang rate ng transpirasyon sa mga dahon: sa mga eksperimento, mga dahon ng eucalyptus, mula sa kung saan ang talas ay maingat na inalis, evaporated na tubig ng 30% higit pa kumpara sa control.

Ang takip ng waks ay maaaring magkaroon ng iba pang kabuluhan, lalo na para sa mga halaman sa mga maiinit na lugar. Ginagawa nito ang ibabaw ng mga organo na hindi masarap at madaling maubos ang tubig mula sa kanila.

Sa carnivorous halaman ng genusNepenthes  ang mga bulaklak ay parang urns o takip. Ang kanilang ibabaw ay natatakpan sa loob ng mga maliliit na waxes na madaling maghiwalay kapag pinindot ng mga paws ng mga insekto. Kahit na ang mga pakpak na walang pakpak, nakakapag-crawl sa kahabaan ng patayong ibabaw ng baso, na nakaupo sa gilid ng urn, ay hindi maaaring pigilan at hindi maiiwasang mahulog sa ilalim.

Ang epidermis ng mga dahon at mga tangkay ng mga halaman na lumalagong nalubog sa tubig, halos walang isang cuticle at, lalo na, isang coating waks. Ang labi ng tirahan ng halaman, ang cuticular film ay mas malinaw.

Minsan ang epidermis ay binubuo ng maraming mga layer ng cell. Ito ay pinaniniwalaan na sa kasong ito, ang epidermis ay gumaganap ng pag-iimbak ng tubig. Dahil ang tulad ng isang epidermis ay kilala sa pangunahin sa mga tropikal na halaman na lumalaki sa ilalim ng mga kondisyon ng hindi matatag na pagkakaroon ng tubig, tulad ng ficus, begonias.

Sa mga cell ng epidermis, ang iba't ibang mga mahahalagang produktong protoplast ay maaaring mabuo. Sa partikular na interes ay ang tinatawag na mga cystolites . Ang mga ito ay nabuo sa mga hypertrophically overgrown epidermal cells at mga kumpol na tulad ng mga kristal ng dayap na karbonat. Ang mga cell na may cystolite ay idioblast.

Ang isa pang tampok ng mga panlabas na pader ng mga cell ng epidermal ng mga indibidwal na halaman ay ang kanilang pagsasama sa mga mineral na asing asin ng silikon at silikon. Sa mga sedge, ang silikon ay idineposito kahit sa cuticle. Sa ilang mga kaso, ang mga cell lamad ay naging napakalakas na ang mga horsetails, halimbawa, sa balat na kung saan ang silica ay idineposito, ay ginagamit para sa buli.

Ang pagkakaroon ng isang tuloy-tuloy na cuticle layer ay mag-aalis ng halaman ng posibilidad ng anumang gas exchange sa kapaligiran, na hindi maiiwasang hahantong sa pagkamatay nito. Samakatuwid, sa proseso ng ebolusyon, lumitaw ang mga tukoy na istraktura. Sa pamamagitan ng mga ito, ang komunikasyon sa panlabas na kapaligiran ay isinasagawa. Kung saan walang cuticle, halimbawa, ang mga halaman sa ilalim ng dagat, walang stomata. Ang mas makapal ang cuticle, mas maraming mga stomata. Isang matinding pagsasabog ng singaw ng tubig, oxygen at carbon dioxide ay dumadaan sa stomata.

Ang bawat stoma ay binubuo ng isang pares ng mga cell ng trailing at isang stomatal fissure, na kung saan ay ang intercellular space. Ang mga cell cell ay naiiba mula sa karaniwang mga cell ng epidermal na pumapalibot sa kanila sa kanilang hugis at pagkakaroon ng mga chloroplast. Kadalasan, ang mga cell ng pagsasara ay hugis ng bean. Bilang karagdagan, ang mga trailing cell ay karaniwang mas maliit.

Bilang isang patakaran, ang mga trailing cell ay napapalibutan ng tinaguriang mga selyula ng gilid ng gilid, na iba ang morphologically mula sa pangunahing mga cell ng epidermis. Ang mga side cell ay may function na malapit na nauugnay sa pagsasara at magkasama patakaran ng apdo   (o komplikadong stomatal). Ang mga cell ng Sideata ay napaka magkakaibang sa anyo, nakabuo pa sila ng isang espesyal na pag-uuri, at ang mga primitive na mas mataas na halaman sa pangkalahatan ay walang mga cell ng bahagi.

Ang pagbubukas at pagsasara ng stomata ay isang napakahalagang kababalaghan sa buhay ng halaman. Ang ganap na gumaganang mekanismo ng stomatal apparatus ay inihayag kamakailan, ngunit mula pa noong panahon ni Schwendener ay kilala na ang pangunahing kadahilanan dito ay ang pagbabago ng turgor (osmotic pressure) sa loob ng mga pagsara ng mga cell.

Ang pagbubukas stomata, bilang karagdagan, ay nag-aambag sa hindi pantay na makapal na shell ng mga cell trailing. Ang panloob na mga pader na naghahawak sa fissure ngatalatal ay mas makapal kaysa sa mga panlabas na mga. Samakatuwid, sa pagtaas ng presyon sa mga selula ng pagsasara, ang mga panlabas na dingding ay yumuko pa at ang pagbubuklod ng agwat ay nakabukas nang kaunti.

Ang pagbabago ng presyur ng turgor sa mga pagsara ng mga cell ay dahil sa isang pagbabago sa konsentrasyon ng mga ions na potasa sa kanila. Ang mga ion ion ay pumped sa mga cell trailing laban sa isang gradient na konsentrasyon. Nangangailangan ito ng isang malaking halaga ng enerhiya, kaya ang mga trailing cell ay naglalaman ng maraming mitochondria. Ang mga karbohidrat, kinakailangan para sa aktibong aktibidad ng mitochondria, ay synthesized ng mga chloroplast.

Sa isang mataas na konsentrasyon ng potasa, ang tubig ay nasisipsip sa mga trailing cells, nagdaragdag ang kanilang dami at bumubukas ang stomata.

Ang pag-agos ng mga ion ng potasa at, nang naaayon, ang tubig ay pasibo.

Ang mga side cell ay nagsisilbing isang reservoir ng mga potassium potassium.

Sa paggalaw ng stomata, ang orientasyon ng radial ng cellulose microfibrils sa mga lamad ng mga nagsasara na mga cell ay din ng partikular na kahalagahan. Ang mga radial micelles na ito ay nagpapahintulot sa mga cell ng pagsasara na pahabain at sa parehong oras ay maiwasan ang mga ito mula sa pagpapalawak.

Sa karamihan ng mga kaso, ang stomata sa makabuluhang mas malaking dami ay matatagpuan sa ibabang bahagi ng mga blades ng dahon kaysa sa itaas. Sa kasong ito, ang stomata ay hindi nalantad sa direktang sikat ng araw at mas mababa ang init.

Ang stomata sa itaas na bahagi ng dahon ay nanaig sa mga halamang halaman na nakatira sa mataas na pinainit na mabatong mga dalisdis.

At sa wakas, sa mga halaman ng nabubuong tubig, tulad ng mga liryo ng tubig, mga liryo ng tubig, kung saan matatagpuan ang mga dahon sa ibabaw ng tubig, ang stomata ay matatagpuan lamang sa itaas na bahagi ng dahon.

Kaya, ang bilang ng stomata at ang kanilang lokalisasyon ay higit sa lahat ay nakasalalay sa mga kondisyon ng kapaligiran. 1mm average 2   dahon ng ibabaw, mayroong 100-300 stomata.

Sa karamihan ng mas mataas na mga halaman, ang mga cell ng epidermal ay bumubuo ng mga outgrowths ≈ trichome   o buhok (Greek trichos ≈ hair). Kasama sa mga Trichome ang pinaka magkakaibang mga outgrowths ng epidermis. Ang ilan sa mga ito ay talagang kahawig ng hugis ng mga buhok, ang iba ay mukhang papillae, tubercles, kawit, kaliskis.

Nangyayari ang mga Trichome glandular   at mga takip . Ang Excreta ay nag-iipon sa glandular trichome, samakatuwid sila ay tinukoy sa excretory system.

Bilang karagdagan, ang mga buhok ay nakikilala na unicellular at multicellular, patay at buhay.

Kulang sa protoplast ang mga patay na buhok, ang kanilang mga lukab ay napuno ng hangin, bilang isang resulta kung saan lumilitaw ang mga ito na puti. Ang halaman ay malawak na sakop ng mga patay na buhok, ay may kulay-abo na hitsura. Ang ganitong mga buhok ay mas mahusay na sumasalamin sa mga sinag ng araw at sa gayon mabawasan ang pag-init at pagsingaw ng halaman.

Ang hugis ng mga buhok ay napaka magkakaibang at katangian ng isang partikular na uri ng halaman. Ang buhok ay maaaring maging capitate, stellate, hugis-hook, scaly, branched.

Kadalasang pinoprotektahan ng mga trichome ang mga halaman mula sa mga insekto. Kasabay nito, mas nagpapagaan ang halaman ng pubescent, mas madalas ang mga insekto ay bumibisita dito at ginagamit ito bilang pagkain at para sa pagtula ng mga itlog.

Mula sa trichome ay dapat makilala mga emerhensiya   (lat.emergere - protruded) ≈ mga istruktura sa pagbuo kung saan hindi lamang ang epidermis ay kasangkot, kundi pati na rin ang mas malalim na mga tisyu. Sa ilang mga halaman, ang mga raspberry, rosas, ang mga paglitaw na tinatawag na mga spike ay nabuo. Sa pagbuo ng mga tinik sa ligaw na rosas, halimbawa, bilang karagdagan sa epidermis, may 2 mas mababang mga layer ay kasangkot. Mula sa mga tinik na ito (metamorphoses ng mga organo), ang mga lumitaw ay naiiba sa isang nagkakagulo na pag-aayos.

Periderm

Sa karamihan ng mga pangmatagalang halaman, ang mga organo ng axial (ugat at stem) ay patuloy na lumalaki sa kapal dahil sa aktibidad ng pangalawang meristem. Ngunit ang pangunahing integumentary tissue ument ang epidermis ay hindi nagtataglay ng meristematic na aktibidad at hindi maaaring sundin ang pampalapot ng mga organo. Sa ilalim ng presyon ng nabuo pangalawang tisyu, ito ay napunit at desquamated. Ito ay pinalitan ng isang kumplikadong pangalawang integumentary tissue ≈ ang periderm.

Ang simula ng pagbuo ng periderm ay inilatag sa pamamagitan ng pagbuo ng pangalawang pag-ilid ng meristem ≈ cork cambium   o pellogen .

Ang Fellogen ay gumagana sa dalawang panig. Sa panlabas, inilalagay nito ang mga layer ng cork (o fellam ), at sa loob ng organ ≈ nabubuhay na parenchymal tissue ≈ felloderm sa.

Sa transverse section ng organ, ang phallogen ay mukhang isang singsing ng mga saradong saradong mga manipis na dingding na may dingding, na, bilang panuntunan, ay may mga hugis-parihaba na balangkas.

Cork (Fell)

Ang mga selula ng hawla ay bumubuo ng mga regular na mga linya ng radial sa itaas ng mga selula ng pellogen na gumagawa ng mga ito.

Ang isang katangian na tampok ng Felloma cells ay ang suberinization ng kanilang mga lamad. Mga sangkap na tulad ng taba suberin idineposito sa anyo ng mga solidong plato, at ang mga cellulose shells mismo, bilang karagdagan, ay madalas na lignified. Ang mga lamad ng cell ng cork ay maaaring kayumanggi o dilaw.

Ang mga gat sa mga cell ng tubo ay hindi maganda nabuo. Hindi ito kinakailangan, dahil ang mga buhay na nilalaman sa mga selula ng tapunan ay karaniwang mamamatay nang maaga at ang mga lungag ng cell ay napuno ng hangin.

Ang ilang mga halaman sa mga selula ng tapunan ay mayroong butil na butil, halimbawa, ang puting resinous na sangkap na tama sa birch o cerin sa mga oak cells. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga sangkap na ito ay may mga katangian ng antiseptiko.

Maraming mga halaman, tulad ng mga birches, taun-taon na bumubuo ng mga bagong manipis na may dingding at makapal na dingding na mga layer ng tapunan, tulad ng taunang singsing. Iyon ang dahilan kung bakit ang birch bark ay madaling stratified.

Ang lakas ng fellas ay nag-iiba-iba. Ang napakalakas na tapunan ay mayroong sikat na mga taluktok sa cork (bote ng bote).

Ang cork ay gumana bilang isang takip (proteksiyon) na tisyu. Lalo na malaki ang papel ng cork sa mga aerial organo. Ang cork ay hindi kilalang-kilala sa tubig, kaya pinoprotektahan nito ang mga trunks at sanga mula sa pagkatuyo.

Nakakapagod

Sa karamihan ng mga species ng puno, ang pangalawang integumentary tissue ay pinalitan ng tertiary integumentary tissue - ang crust o ritide .

Ang aktibidad ng cork cambium ay hindi maaaring tumagal nang walang hanggan. Karaniwan, pagkatapos ng isang tiyak na tagal ng panahon, ang aktibidad nito ay kumukupas at pagkatapos ay sa mas malalim na mga layer ng cortex ay inilatag ang isang bagong layer ng phallogen, na gumagawa ng isang tapunan. Kaya, bilang isang resulta ng paulit-ulit na pagtula ng mga bagong layer ng periderm, isang tertiary integumentary tissue ang nabuo - ritide. Ang mga buhay na selula na nakulong sa pagitan ng mga layer na ito ay namamatay. Sa gayon, ang crust ay isang kumplikadong tissue complex na binubuo ng alternating layer ng cork at iba pang mga patay na tisyu.

Ang mga patay na tisyu na bumubuo sa crust crack sa ilalim ng presyon ng mga tisyu na lumalaki mula sa loob, samakatuwid, hindi tulad ng isang makinis na tapunan, ang crust ay nailalarawan sa bali.

Ang hangganan sa pagitan ng makinis na periderm (birch bark) at ang fissured crust ay lalo na binibigkas sa base ng mga birch trunks.

Ang isang magaspang, madalas na makapal na crust ay maaasahan na pinoprotektahan ang mga puno ng kahoy mula sa mekanikal na pinsala, isang matalim na pagbabago sa temperatura at kahit na mga sunog sa kagubatan.

Mga tela ng mekanikal

Ang mas mataas na halaman ay humantong sa isang nakalakip na pamumuhay, kaya't ang kakayahang makatiis ng stress ay partikular na kahalagahan sa kanila. Ang ilang mga halaman ay napilitang pigilan ang mga bagyo, ulan, ulan at niyebe sa loob ng dose-dosenang at kahit daan-daang taon.

Ang anumang halaman cell (na may bihirang mga pagbubukod) ay may panlabas na balangkas sa anyo ng isang selula ng selulosa. Samakatuwid, napaka kapansin-pansin na walang matalim na pagkakaiba sa pagitan ng iba't ibang mga tisyu sa pagtiyak ng lakas ng katawan ng halaman. Habang ang fotosintesis ay maaaring isagawa lamang sa pamamagitan ng dalubhasang mga cell na nilagyan ng mga chloroplast, ang pagpapaandar ng pagpapalakas ng katawan ng halaman sa isang degree o iba pa ay isinasagawa ng lahat ng mga cell at tisyu, nabubuhay at namatay. Muli, ang lahat ng mga cell at tisyu ay lumahok sa pagtiyak ng lakas ng halaman.

Gayunpaman, kung para sa mga maliliit na multicellular organismo (lalo na nalubog sa tubig) ang pagkakaroon ng mga manipis na lamad sa bawat isa sa mga cell ay sapat na upang matiyak ang lakas at mapanatili ang hugis, kung gayon para sa mga malalaking terrestrial na halaman ang suportang system ay malinaw na hindi sapat at dalubhasang mga mekanikal na tisyu ay lumitaw na kahit na pagkatapos ang pagkamatay ng live na nilalaman ay patuloy na nagsasagawa ng isang pagsuporta sa function.

Ang katawan ng halaman sa kabuuan ay tila isang bagay tulad ng isang reinforced kongkreto na istraktura, kung saan ang mga mechanical tisyu ay tumutugma sa pampalakas (mga kawad ng kawad at mga tungkod), at ang natitirang mga tisyu ay naglalaro ng papel ng isang tagapuno (kongkreto). Iyon ang dahilan kung bakit F.M. Itinuring ng Razdorsky na mas tama ang tawag sa mga mechanical tisyu pinapatibay ang mga bar .

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga tisyu ng mekanikal: kollenhimu   at sklerenchym .

Collenheim

Collenheim (Greek cola  - pandikit), na kung saan ay itinuturing na sumusuporta sa tisyu, ay binubuo ng mga makapal na dingding na mga cell. Napakapit siya sa parenchyma. Ang mga cell ng parehong mga tisyu ay naglalaman ng mga protoplast sa lahat ng mga organelles. Ang parehong mga tisyu ay nailalarawan sa pangunahin at hindi lignified na mga lamad ng cell. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga tisyu na ito ay binubuo pangunahin sa ang katunayan na ang lamad ay mas makapal sa collenchyma, at ang mga prosenchymal cells ay haba at haba at may beveled dulo.

Bilang karagdagan, ang pinaka-katangian na tampok ng mga selula ng collenchyma ay ang kanilang mga lamad hindi pantay makapal , na nagbibigay sa tela na ito ng isang napaka-kakaibang hitsura sa seksyon ng krus.

Nakasalalay sa likas na katangian ng pampalapot, ang tatlong pangunahing uri ng collenchyma ay nakikilala: 1) sulok ; 2) lamellar   at 3) maluwag .

Sa mga cell ng angular collenchyma, ang lamad ay lubos na makapal sa mga sulok kung saan nakikipag-ugnay ang ilang mga cell.

Ang Lamellar collenchyma, hindi gaanong karaniwan, ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga makapal na bahagi ng mga shell ay nakaayos sa kahanay na mga layer, at ang mga cell mismo sa seksyon ng krus ay hugis-parihaba.

Ang maluwag na collenchyma ay medyo bihira. Ang istraktura ng tisyu na ito ay kumplikado sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga cell sa mga unang yugto ng pag-unlad ay pinaghiwalay sa mga sulok na may pagbuo ng intercellular space. Ang mga shell ay nagpapalapot sa mga lugar na katabi ng puwang ng intercellular.

Pangunahing inangkop ang Collenchyma upang magsilbi bilang isang suporta para sa mga lumalagong dahon at mga tangkay. Ang Collenchyma ay lilitaw sa mga unang yugto ng pag-unlad ng pagtakas. Ang mga shell nito ay plastik at may kakayahang mag-kahabaan. Samakatuwid, hindi ito makagambala sa pagpapahaba ng organ. Kung ang mga matitigas na tisyu na walang kakayahang mag-abot ay naganap sa oras na ito, kung gayon ang imposible ng pagpapahaba ng organ. Bilang karagdagan, ang collenchyma ay may kakayahang hindi lamang passively kahabaan, ngunit din aktibong lumalaki, dahil sa pagpapanatili ng mga nilalaman ng buhay sa mga cell.

Ang isa sa mga tampok ng collenchyma ay ang pagtupad nito sa layunin nito sa kondisyon ng turgor . Kung ang mga batang shoots ay nawawalan ng tubig, ang mga manipis na seksyon ng mga shell ay nakatiklop na "akurdyon" at ang mga shoots ay kumukupas, iyon ay, mawala ang kanilang pagkalastiko, sag.

Kaya, ang collenchyma ay isang buhay na tisyu na binubuo ng mga pinahabang mga cell na may hindi pantay na makapal na pader, na may kakayahang mag-kahabaan at gumaganap ng mga pag-andar nito lamang sa isang estado ng cell turgor.

Para sa collenchyma, ang isang peripheral na posisyon sa shoot ay katangian. Matatagpuan ang alinman nang direkta sa ilalim ng epidermis, o sa layo ng isa o higit pang mga layer mula dito. Sa mga tangkay, ang collenchyma ay madalas na bumubuo ng isang patuloy na annular layer. Minsan matatagpuan ito sa anyo ng mga strands sa mga buto-buto ng grassy stem.

Sklerenheim

Ang Sclerenchyma ay ang pinaka-karaniwang uri ng mekanikal na tisyu sa kaharian ng halaman.

Tulad ng collenchyma, binubuo ito ng mga pinahabang mga selula ng prosenchymal na itinuro sa mga dulo, ngunit kung hindi man ay naiiba ang kaibahan nito.

Ang isang karaniwang sclerenchyma ay binubuo ng pantay na makapal mahigpit na sarado ang mga cell. Kapag nabuo, ang mga selula ng sclerenchyma ay karaniwang nawalan ng kanilang mga nilalaman na nabubuhay at ang kanilang mga lukab ay napuno ng hangin; mga pader ng cell sa pamamagitan ng oras na ito sa karamihan ng mga kaso kahoy ; medyo bihira, mananatili silang puro cellulose. Kaya, ang sclerenchyma ay gumaganap ng pag-andar nito pagkatapos ng pagkamatay ng mga protoplast.

Ang materyal ng mga pader ng cell ng sclerenchyma ay may mataas na lakas at pagkalastiko. Ito ay malapit sa istruktura na bakal sa makakapal na lakas, at kahit na lumampas ang pagkalastiko nito. Ang Sclerenchyma ay makabuluhang lumampas sa bakal sa kakayahang makatiis ng pabago-bago (pagkabigla) na naglo-load nang walang pagpapapangit.

Ang sclerenchyma ay matatagpuan sa autonomic na organo ng halos lahat ng mga vascular halaman. Wala ito o hindi maganda itong nabuo sa mga organo na nalulubog sa tubig.

Karaniwan, ang mga selula ng sclerenchymal ay nahahati sa dalawang pangkat: 1) hibla   at 2) scleroids .

Ang mga hibla ay mahaba, makitid na mga selula ng prosenchymal, ang haba ng kung saan ay maraming beses na mas malaki kaysa sa lapad. Karaniwan, ang mga hibla ay may makapal na dingding at isang makitid na lukab. Ang lakas ng mga pader ay nagdaragdag din dahil ang mga cellulose fibrils ay pumasa sa helically sa kanila, at ang direksyon ng mga liko sa mga layer ay kahalili.

Ang mga hibla ng pangalawang pinagmulan ay minarkahan ng mga espesyal na termino. Palabas mula sa cambium, ang tinatawag na mga hibla ng baston ay nabuo sa baston, at sa loob ng cambium, mga fibre ng kahoy o pagpapabago .

Ang mga hibla ay maaaring mailagay sa anyo ng isang tuluy-tuloy na singsing, sa magkakahiwalay na mga kurdon, o kahit na kumanta.

Sa pagsasagawa, ang mga bundle ng baston ay tinatawag na teknikal na hibla. Ang mga fibers ng bast ng ilang mga halaman ay malawakang ginagamit sa industriya. Ang lakas at hilaw na kalidad ng mga hibla ng teknikal ay nakasalalay sa antas ng pagdikit ng mga cell ng bast sa bawat isa at ang density ng kanilang koneksyon sa mga bundle, pati na rin sa haba ng hibla. Ang mga tela ng tela na gawa sa mahabang manipis at crimped fibers ay may mas malaking lakas.

Sa paggawa, ang mga bihirang halaman na kung saan ang mga hibla ay hindi lignified, halimbawa, flax, ay lalong mahalaga.

Pangangalan ko lamang ang pinakatanyag na fibrous na halaman at produkto na ginawa mula sa kanila: abaka(Cannabis sativa)  ≈ mga lubid at lubid; jute(Corchorus capsularis)  ≈ mga lubid, lubid at magaspang na tela; kenaf(Hibiscus cannabinus)  ≈ magaspang na tisyu; flax(Linum usitatissimum)  ≈ paghabi; ramie (Bochmeria nivea)  ≈ tela.

Scleroids

Ang mga scleroid ay walang hugis ng mga hibla at iba-iba ang hugis. Karaniwan, inuri sila ayon sa hugis ng mga cell.

Ang pinaka-karaniwang ay isodiametric bilugan scleroids, na tinatawag brahiscleridae   o mga stony cells.

Ang mga brachisclereids ay matatagpuan sa shell ng bunga ng hazel, acorn; sa mga buto ng mga prutas na plum, mga walnut; sa pulp ng peras, halaman ng kwins; sa alisan ng balat ng mga buto ng cedar pine.

Ang mga brachisclereids ay matatagpuan din sa mga organo sa ilalim ng lupa ≈ sa crust ng peony rhizomes, sa malapad na ugat, at dahlia tubers.

Osteosclerids   Mayroon silang isang mahabang cylindrical na hugis na may mga extension sa mga dulo, naalala ng mga articulated na ulo ng buto.

Mga Astrosclereids o stellate scleroid ay branched. Kadalasan, ang mga astrosclereid ay matatagpuan sa mga dahon ng isang pabagu-bago ng pagkakapare-pareho. Nagbibigay sila ng mga blades ng dahon ng labis na lakas.

Ang mga scleroid ay maaaring mabuo ng tuluy-tuloy na mga grupo, mass mass, tulad ng sa shell ng mga prutas. Maaari rin silang maganap nang kumanta, sa anyo ng mga idioblast, bilang, halimbawa, sa mga dahon.

Ang samahan ng katawan ng halaman sa mga tuntunin ng mga prinsipyo ng mekanikal

Ang mga halaman na nakadikit sa site ay walang kakayahang itago mula sa mga elemento. Bukod dito, ang mga halaman ay madalas na may napakalaking sukat at halos palaging ≈ isang napakalaking panlabas na ibabaw. Nalantad ang mga ito sa masiglang epekto ng iba't ibang mga makina na stress. Bilang karagdagan, maraming mga naglo-load ang umiiral para sa mga sampu-sampung at daan-daang taon, iyon ay, sila ay maramihang.

Samakatuwid, ang mga halaman ay may kamangha-manghang kakayahang makatiis sa iba't ibang uri ng mekanikal na stress. Sinusuportahan ng manipis na dayami ang mabibigat na spike at dahon, lumulukso ng mga bugso ng hangin at hindi masira.

Ang rye dayami na ito ay matagal na namang nakakagulat sa mga nerds. Inihambing ito sa Eiffel Tower, pagkatapos ay may mataas na tsimenea. Sa dayami, ang taas ay 500 beses ang diameter sa base, at ang mga istraktura ng engineering sa pamamagitan ng tagapagpahiwatig na ito ay kapansin-pansin na mawala.

Ang pagiging posible ng istraktura ng mga halaman mula sa punto ng view ng mga mekanika ay sinubukan na ipaliwanag kahit na Galileo. Siya ay interesado sa tanong kung paano nagbago ang mga proporsyon ng katawan ng mga organismo na may isang makabuluhang pagbabago sa kanilang sukat. Si Grew at Hook ay nagbayad ng maraming pansin sa mga isyung ito. Gayunpaman, makalipas lamang ang dalawang siglo, noong 1874, sinuri ng detalyadong botanist ng Aleman na si Schwendener ang pamamahagi ng mga mekanikal na tisyu sa katawan ng halaman mula sa punto ng view ng teorya ng engineering ng paglaban sa materyal.

Ang isang probisyon ay inaasahan na nagsasabi na ang mga organo ng halaman ay binuo alinsunod sa mga prinsipyo ng pagkamit ng lakas na may matipid na paggamit ng materyal.

Isaalang-alang ang posisyon na ito nang mas detalyado.

Kung ang baras, sinubukan para sa lakas, ilagay sa dalawang suporta at pag-load, pagkatapos ay yumuko ito. Kasabay nito, ang ibabang bahagi nito ay mag-iunat, iyon ay, kontrahin ang agwat. Sa kabilang banda, ang pang-itaas na bahagi ay tutugunan ang pagdurog at pag-urong. Ang materyal na matatagpuan sa gitna ng baras ay mananatiling neutral sa paggalang na ito.

Kaya, mula sa punto ng view ng mga kalkulasyon sa engineering, ipinapayong isama ang materyal sa itaas at mas mababang mga bahagi ng mga tungkod, kung saan isasagawa nito ang pinakamalaking pag-load. Sa gitna, para sa layunin ng ekonomiya, gamitin lamang hanggang sa pinipigilan nito ang compression ng istraktura sa direksyon ng nakahalang.

Alinsunod sa mga prinsipyong ito, itinatag ng mga inhinyero ang pinaka-matipid at naaangkop na disenyo sa anyo ng isang I-beam na ginamit para sa mga kisame.

Ipinakita ni Schwendener na sa mga dahon ng mga halaman, ang mga mekanikal na tisyu ay halos kapareho sa hitsura ng mga I-beam.

Ang tangkay ay baluktot sa iba't ibang direksyon at maaaring ihambing sa isang vertical pipe. Upang ma-maximize ang pagtitipid at lakas, ang mga elemento ng mekanikal ay dapat italaga sa paligid ng naturang istraktura. Sa katunayan, sa mga tangkay ng colenchyma at sclerenchyma, sila ay madalas na matatagpuan nang direkta sa ilalim ng epidermis o malapit sa ibabaw. Ang sentro ng stem ay karaniwang sinasakop ng isang manipis na may pader na parenchyma o kahit na may malawak na lukab. Ang cereal straw ay isang pangkaraniwang guwang na tubo.

Ang mga ugat na napapaligiran ng lupa ay hindi nanganganib sa pagyuko at pagsira. Ang ugat ay nagsasagawa ng isa pang mekanikal na gawain, "sinasakyan" nito ang mga halaman sa lupa at sinasalungat ang mga stress na may posibilidad na hilahin ito, iyon ay, kontra sa pagkalagot. Alinsunod dito, ang mga mekanikal na tisyu ay matatagpuan sa gitna ng ugat.

Ang isang makabuluhang kontribusyon sa problema sa ilalim ng pagsasaalang-alang ay ginawa ng domestic botanist na V.F. Razdorsky. Una sa lahat, ipinakita ni Razdorsky na ang mga prinsipyo ng pamamahagi ng mga tisyu ng makina sa iba't ibang mga organo ng isang halaman na napagmasdan natin ay hindi ipinatupad nang walang kahanga-hangang. Ang katotohanan ay ang mga halaman ay nakalantad sa mga mekanikal na naglo-load ng 2 kategorya, na nagpapataw ng ganap na kabaligtaran na kinakailangan sa kanila, na naglo-load: 1) static at 2) pabago-bago .

Ang una ay ang epekto ng grabidad, patay na timbang. Minsan ang mga static na naglo-load ay nadaragdagan nang malaki, halimbawa, kapag ang snow ay naninirahan sa mga sanga ng mga korona.

Ang mga mekanikal na kadahilanan ng pabagu-bago (shock) na uri ay kinabibilangan ng mga gust ng hangin, mga suntok ng mga raindrops at granizo.

Ang pamamaraan na iminungkahi ni Schweeneder ay mas kaayon sa mga counteracting static load.

Gayunpaman, mula sa punto ng view ng mga dinamika, tulad ng ipinakita ni Razdorsky, ang mga organo ng halaman ay dapat gumana tulad ng baluktot na mga bukal, na may kakayahang bumalik sa kanilang orihinal na estado sa bawat oras pagkatapos mag-alis. Samakatuwid, ang puno ng kahoy na swinging sa ilalim ng bigat ng korona ay may konstruksiyon hindi ng isang guwang na pipe na matigas, ngunit isang patuloy na nababanat na tagsibol.

Bilang karagdagan, ang "mga kinakailangan sa engineering" ng mga halaman ay kapansin-pansing nagbabago sa panahon ng ontogenesis. Ang batang punla ay malinaw na nagpapakita ng isang peripheral na pagkahilig sa pagbuo ng mga mekanikal na tisyu. Sa yugtong ito, ang halaman ay umabot para sa ilaw at ang gawain nito ay upang maabot ang pinakamataas na taas nang mabilis hangga't maaari sa posibleng pagtipig ng materyal.

Ngunit, na lumabas sa ilaw, ang halaman ay nagsisimula sa sangay at mas malakas na apektado ng hangin at iba pang mga kadahilanan. Alinsunod dito, nagbabago din ang pamamahagi ng mga mekanikal na tisyu: ang sentro ay pinalakas sa isang mas malawak na lawak.

Si Razdorsky, sa kauna-unahang pagkakataon, ay nakakuha ng pansin sa pagkakapareho ng mga halaman na may tinatawag na kumplikadong mga istraktura, na ang pangunahing kategorya ay kasama ang mga reinforced kongkreto na istraktura.

Sa mga organo ng isang halaman, ang karamihan sa malambot at manipis na may pader na tisyu ay tumutugma sa kongkreto, habang ang frame (armature) ay tumutugma sa mga makina na strand.

Ngunit ang mga disenyo ng halaman ay nasa isang mas mataas na antas kaysa sa mga teknikal na istruktura. Ang kongkreto ay nawasak na may isang bahagyang pagpahaba ng 0.01%. Samakatuwid, sa reinforced kongkreto, ang mataas na mga mekanikal na katangian ng bakal ay malayo sa ganap na magamit. Sa mga konstruksyon ng halaman, ang bulk ay maaaring maging deform na malakas, ang pagpuno ng mga tisyu ay maaaring masira lamang pagkatapos ng pagkalagot ng mga cord na pampalakas. Samakatuwid, sa mga organo ng halaman, ang paglaban ng pampalakas ay ganap na ginagamit.

Bilang karagdagan, ang iron ay may pag-aari ng likido, iyon ay, ang pamalo ng bakal ay alinman ay umaabot o mag-atubiling sa panahon ng compression, nang hindi bumalik sa kanyang orihinal na estado. Ang pagpapalakas ng halaman ay walang likido.

Gayunpaman, ang kalikasan ay palaging mas magkakaibang kaysa sa ating mga paghuhusga tungkol dito. Ang ilang mga halaman ay itinayo, tulad nito, salungat sa mga prinsipyo ng inhinyeriya. Halimbawa, african(Kleinia  - mula sa pamilya Asteraceae) ay may mga payat na payat sa base at pampalapot sa tuktok. Bilang isang resulta, ang mga sanga ay kumalas sa pinakamaliit na hangin. Ang mga putol na sanga ay nagsisilbi para sa pagpapalaganap ng mga vegetative.

   [Nakaraang panayam] [Talaan ng mga nilalaman] [Susunod na panayam]

Ginampanan nila ang papel ng isang hadlang sa hangganan, na naghihiwalay sa mga pinagbabatayan na mga tisyu mula sa kapaligiran. Ang pangunahing integument ng halaman ay binubuo lamang ng mga buhay na selula. Pangalawa at tersiyal na mga integumento - pangunahin mula sa mga patay na may makapal na mga pader ng cell.

Ang mga pangunahing pag-andar ng mga tisyu ng integumentary:

· Proteksyon ng halaman mula sa pagkatuyo;

· Proteksyon laban sa ingress ng mga nakakapinsalang microorganism;

· Proteksyon laban sa sunog ng araw;

· Proteksyon laban sa pinsala sa makina;

· Regulasyon ng metabolismo sa pagitan ng halaman at sa kapaligiran;

· Pang-unawa sa pangangati.

Pangunahing tisyu ng integumentary - epidermis, epidermis. Binubuo ng mga buhay na cell. Nabuo mula sa apical meristems. Tinatakpan ang mga batang lumalagong tangkay at dahon.

Ang epidermis ay nabuo sa mga halaman na may kaugnayan sa exit mula sa aquatic habit to land land upang maiwasan ang pagkatuyo. Bilang karagdagan sa stomata, ang lahat ng mga cell ng epidermal ay mahigpit na magkakaugnay. Ang mga panlabas na pader ng pangunahing mga cell ay mas makapal kaysa sa natitira. Ang buong ibabaw ay natatakpan ng isang layer ng cutin at mga waks ng gulay. Ang layer na ito ay tinatawag na cuticle (alisan ng balat). Ito ay wala sa lumalagong mga ugat at sa ilalim ng tubig na bahagi ng mga halaman. Sa pagpapatayo, ang pagkamatagusin ng cuticle ay makabuluhang humina.

Bilang karagdagan sa pangunahing mga cell, mayroong iba pa sa epidermis, sa partikular na mga buhok, o mga trichome. Ang mga ito ay unicellular at multicellular. (fig. 2).Sa pag-andar, pinapataas nila ang ibabaw ng epidermis, halimbawa, sa zone ng paglaki ng ugat, nagsisilbing proteksyon ng mekanikal, kumapit sa isang suporta, at binawasan ang pagkawala ng tubig. Ang isang bilang ng mga halaman ay may mga glandular na buhok, tulad ng mga nettle.

Ang mga mas mataas na halaman lamang sa epidermis ay may stomata na kumokontrol sa pagpapalitan ng tubig at gas. Kung walang cuticle, pagkatapos ay hindi na kailangan para sa stomata. Ang stomata ay isang pangkat ng mga cell na bumubuo sa stomatal apparatus, na binubuo ng dalawang trailing cell at katabing epidermal cells - side cells. Nag-iiba sila mula sa pangunahing mga cell ng epidermal. (fig. 3

) Ang mga cell cell ay naiiba sa mga nakapalibot na mga cell sa hugis at pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga chloroplast at hindi pantay na makapal na mga pader. Ang mga nakaharap sa bawat isa ay mas makapal kaysa sa iba (fig. 4)

Sa pagitan ng mga nagsasara na mga cell, isang porma ng fissure fissure, na humahantong sa puwang na masunuring tinatawag na prejudiceal na lukab. Ang mga cell ng trailing may mataas na aktibidad ng photosynthetic. Naglalaman ang mga ito ng isang malaking halaga ng almirol at maraming mitochondria.

Ang bilang at pamamahagi ng stomata, mga uri ng stomatal apparatus ay magkakaiba-iba sa iba't ibang mga halaman. Ang mga stomata sa mga modernong bryophyte ay wala. Ang fotosintesis sa mga ito ay isinasagawa ng henerasyon ng gametophyte, at ang mga sporophyte ay hindi may kakayahang malayang pag-iral.

Karaniwan ang stomata ay matatagpuan sa underside ng dahon. Sa mga halaman na lumulutang sa ibabaw ng tubig - sa itaas na ibabaw. Sa mga dahon ng cereal, ang stomata ay madalas na pantay na ipinamamahagi sa magkabilang panig. Ang ganitong mga dahon ay naiilaw nang pantay-pantay. Sa 1mm2 ng ibabaw, maaaring matatagpuan ang 100 hanggang 700 stomata.

Pangalawang integumentary tissue (periderm). Ang tisyu na ito ay pumapalit ng epidermis kapag ang berdeng kulay ng taunang mga shoots ay pinalitan ng kayumanggi. Ito ay multilayered at binubuo ng gitnang layer ng mga cell ng cambial - ang phallogen. Ang mga selula ng Fellogen, naghahati, naglalagay ng isang layer ng felloma sa labas, at sa loob - isang phalloderm (fig. 5).

Fellam, o tapunan. Una ay binubuo ng mga buhay na manipis na may dingding na mga cell. Sa paglipas ng panahon, ang kanilang mga pader ay puspos ng mga suberin at mga waks ng gulay at namatay. Ang mga nilalaman ng cell ay napuno ng hangin.

Fellema function:

· Pinipigilan ang pagkawala ng kahalumigmigan;

· Pinoprotektahan ang halaman mula sa mekanikal na pinsala;

· Pinoprotektahan laban sa mga pathogens;

· Nagbibigay ng thermal pagkakabukod, dahil ang mga cell ay puno ng hangin.

Ang mga cell ng phallogen na matatagpuan sa epidermis mismo, ang pinagbabatayan na layer ng subepidermal, hindi gaanong madalas - sa malalim na mga layer ng pangunahing cortex, ay ang bumubuo ng pangunahing cortex.

Mga artikulo at publikasyon:

Makasaysayang background
  Ang unang gawain sa paghihiwalay at pag-aaral ng mga paghahanda ng protina ay isinasagawa nang maaga ng ika-18 siglo, ngunit sa oras na iyon, ang mga pag-aaral ng protina ay naglalarawan. Sa simula ng ika-19 na siglo ang unang pagsusuri ng sangkap na sangkap ng mga protina ay ginawa (J.L. Gay-Liu ...

Microbiological control ng paggawa ng mga produktong fermented milk
Ang mga gawain ng kontrol ng microbiological ay nabawasan upang matiyak ang tamang orientation ng mga microbiological na proseso at pagsunod sa mga kondisyon ng sanitary at kalinisan ng paggawa. Batay dito, kontrol sa sanitary-microbiological, paggawa ...

Doktrina ng Pavlov ng dalawang senyas na sistema ng reyalidad. Mga tampok na nauugnay sa edad ng pag-unlad at pakikipag-ugnay ng una at pangalawang sistema ng pag-sign. Ang papel ng pagganap ng kawalaan ng simetrya sa utak sa pag-unlad ng pagsasalita
  Ang mga sistema ng senyas ay mga sistema ng mga proseso ng nerbiyos, pansamantalang koneksyon at reaksyon na bumubuo sa utak bilang isang resulta ng panlabas at panloob na stimuli at nagbibigay ng isang mahusay na pagbagay ng katawan sa kapaligiran. ...

Pangunahing tisyu ng integumentaryo.
Ang alisan ng balat ng mga dahon at tangkay ay tinatawag epidermis, alisan ng balat ng ugat - epilemma.
  Ang mga pangunahing pag-andar ng epidermis ay ang proteksyon ng mga batang organo mula sa pagkatuyo, proteksyon ng mekanikal at pagpapalitan ng gas. Epidermiskaraniwang kinakatawan isang layer na mahigpit na sarado  mga cell, sa panlabas na ibabaw ang fat-tulad ng sangkap na cutin ay bumubuo ng isang proteksiyon na pelikula - ang cuticle. Sa ibabaw ng cuticle ay madalas na isang coating coating. Ang mga pader ng cell ay karaniwang paikot-ikot, ang mga panlabas na pader ay mas makapal kaysa sa natitira.

Zibblema, rhizoderma  (mula sa Greek epiblema - bedspread, derma - balat at rhiza - ugat) - ang pangunahing integumentary tissue ng ugat, na gumaganap ng mga function ng pagprotekta at pagsipsip ng mga nutrisyon. Mga lateral outgrowths - nabuo ang mga buhok ng ugat sa ibabaw ng mga cell. Ang stoma at cuticle ay wala sa epiblema.

Exoderm  (mula sa exo ... at Greek. derma - balat) - bahagi ng pangunahing cortex, ugat, unicellular o multicellular form, na matatagpuan nang direkta sa ilalim ng pangunahing integumentary tissue - epilemma. Lalo na katangian para sa mga monocotyledonous na halaman, kung saan sa paglipas ng panahon pinapalitan ang epiblema. Ang mga selula ng Exoderm ay nananatiling buhay, bagaman ang kanilang mga dingding ay nahukay. Sa pamamagitan ng mga cell ay minsan matatagpuan sa exoderm, bagaman mayroong katibayan na ang transportasyon ng mga sangkap ay maaari ring maisagawa nang direkta sa pamamagitan ng exoderm.

Mayroong mga espesyal na pormasyon para sa palitan ng gas at transpirasyon sa epidermis - stomata.
Ustice  ay kumakatawan sa isang slit-tulad ng pagbubukas sa epidermis na limitado ng dalawang mga cell na may hugis ng bean. Ito ang mga nagsasara na mga cell. Hindi tulad ng iba pang mga cell ng epidermal, sila naglalaman ng mga chloroplast. Ang mga dingding ng mga panloob na selula na nakaharap sa fissure ng stomatal ay pinalapot. Ang mga cell na epidermal na nakapaligid sa pagsasara ay tinatawag na pangalawa o katabing. Sa ilalim ng stomata ay isang silid ng gas. Trailing at pangalawang mga cell, ang puwang ng stomatal at ang gas-air chamber ay bumubuo ng stomatal apparatus. Mas madalas ang Stomata  ay matatagpuan sa underside ng sheet.

Minsan ang mga cell ng epidermal ay bumubuo ng iba't ibang mga appendage, hairs at scales (trichome). Ang mga buhok ay nagsasagawa ng isang proteksiyon na function, ang malakas na pagbibinata ay pinoprotektahan ang halaman mula sa sobrang init at pagkawala ng kahalumigmigan. Ang mga buhok ng glandular ay nagsasagawa ng isang proteksiyon na function (halimbawa, sa mga nettle).


  Pangalawang integumentary tissue, periderm.
Periderm  (mula sa peri ... at buckwheat derma - balat) - pangalawang integumentary tissue ng mga tangkay at ugat, rhizome at tubers, bihirang dahon at prutas. Minsan itinuturing bilang isang kumplikado ng mga tisyu. Ito ay nabuo mula sa pangalawang meristem - ang phallogen. Binubuo ng:
fellas – trapiko,
pellogen – cork cambium  at
felloderma – cork parenchyma (panloob na tisyu ng buhay ) …
  Dahil sa insulso na takip ng multilayer na cork, ang periderm ay di-namamalayan sa tubig at hangin. Magpalitan ng kapaligiran sa pamamagitan ng lentil - mga break sa periderm na bumubuo sa itaas ng stomata. Ang periderm ay pumapalit sa epidermis, na unti-unting namatay at desquamates. Ito ay inilalagay pangunahin sa mga tangkay at ugat.


Tertiary integument

Ang tissue na nabuo mula sa pangalawang tisyu bilang resulta ng mga proseso ng neoplasm na nagaganap sa loob nito (hal., Pagtula ng mga layer ng cambium sa mas malalim na matatagpuan pangalawang tisyu).
  Ang ribbed na tela ay tumutukoy sa tersiyaryo crust  sa ibabaw ng makapal na mga putot ng makahoy na halaman.
Crust (ritide)tertiary integument. Sa pagbuo ng isang crust, ang isang bagong layer ng pellogen at periderm ay inilatag sa pangunahing tisyu, na mas malalim kaysa sa unang panlabas na periderm. Ang mga bagong nabuo na layer ng cork segregate sa periphery ng organ hindi lamang ang periderm, kundi pati na rin bahagi ng cortical parenchyma na nakahiga sa ilalim nito. Kaya mayroong isang makapal na multicellular at patay na pormasyon. Dahil ang crust ay hindi maaaring mabatak, kapag ang puno ng kahoy ay makapal, sumabog at bumubuo ng mga bitak.





Crust (ritide)nabuo sa perennials sa ugat, stem, rhizome.
  Bawat taon, sa mas malalim na mga layer, isang bagong layer ng phallogen ang inilatag at nabuo ang isang periderm. Ang panlabas na layer ng periderm - ang tapunan - pinaghiwalay ang lahat ng mga overlying tisyu, bilang isang resulta kung saan sila ay namamatay. Kaya, ang kabuuan ng maraming periderm na may patay na tisyu sa pagitan nila ay ang crust.

Sa labas, ang mga organo ng halaman ay natatakpan mga tisyutinawag mga takip. Pinoprotektahan nila ang panloob na bahagi ng halaman mula sa masamang panlabas na impluwensya, umayos ang palitan ng gas at transpirasyon (pagsingaw ng tubig).

Mayroong tatlong uri ng mga tisyu ng integumentary - epidermis, periderm  at crust.

Epidermis

Sinasaklaw ng epidermis ang mga dahon, mala-damo na mga tangkay, mga bahagi ng mga bulaklak at maraming prutas. Ito ay madalas na binubuo ng isang layer ng mga buhay na selula, ang mga shell na kung saan ay karaniwang nakakasala, upang mahigpit silang konektado sa bawat isa. Ang panlabas na lamad ng cell na may hangganan sa panlabas na kapaligiran ay mas makapal at natatakpan ng isang layer ng cuticle, waks, at sa maraming mga halaman na may mga buhok at kaliskis na nagpapahusay ng proteksiyon na pag-andar ng epidermis. Ang hugis ng mga cell ng epidermal ay nag-iiba nang malaki at nakasalalay sa hugis ng organ na sakop nito. Kaya, sa mga dahon na may isang malawak na talim ng dahon, ang mga cell ng epidermal ay malapad din, at sa mga dahon na linya at sa mga tangkay ay napaka-haba (Fig. 9).

Karamihan sa dami ng cell ng epidermal ay nasakop ng isang vacuole na puno ng cellular juice. Ang cytoplasm ay nasa isang manipis na layer na katabi ng lamad ng cell. Naglalaman ito ng mga leukoplast, kung minsan ay mga chloroplast (sa mga halaman at shade-tolerant na halaman). Kabilang sa mga pangunahing cell ng epidermis ay matatagpuan stomatakung saan nangyayari ang palitan ng gas at transpirasyon. Ang mga ito ay binubuo ng dalawang mga selula ng hugis ng bean, sa pagitan ng kung saan mayroong isang puwang na nakikipag-ugnay sa mga intercellular na puwang ng assimilation tissue. Ang mga strap ng strata ng strata ay naglalaman ng mga chloroplast.

Ang mga trailing cell, kasama ang mga nakapalibot na mga cell ng epidermal, na tinatawag na mga side cell, ay bumubuo ng stomatal apparatus. Ang Stomata ay may kakayahang awtomatikong magbukas at magsara tulad ng kailangan ng mga halaman. Kinokontrol ng turgor ng mga nagsasara na mga cell ang prosesong ito. Ang katotohanan ay ang kanilang mga dingding sa gilid ng fissure ngatalatal ay lubos na pinalapot, at sa kabaligtaran - payat. Sa hapon, kapag ang proseso ng fotosintesis ay naganap sa mga cell, ang konsentrasyon ng cell juice ay tumataas, ang tubig mula sa katabing mga cell ng epidermal ay pumapasok sa mga trailing cell at ang turgor sa mga ito ay nagdaragdag, bilang isang resulta kung saan ang kanilang manipis na mga pader ay mag-inat at humugot ng makapal kasama nila, na nagbubukas ng agwat. Sa gabi, ang konsentrasyon ng asukal sa mga cell ng pagsasara ay bumababa, bumagsak ang turgor, at malapit ang stomata. Sa karamihan ng mga halaman, ang stomata ay matatagpuan sa ibabang bahagi ng dahon, ngunit sa mga dahon na nakaayos nang patayo (sa mga butil), naroroon sila sa magkabilang panig, at sa mga dahon na lumulutang sa ibabaw ng tubig, ang stomata ay matatagpuan sa itaas na bahagi ng dahon.

Periderm

Ang periderm ay isang pangalawang integumentary tissue (Fig. 10), na bumubuo sa halip na ang epidermis sa pangmatagalang mga tangkay at mga ugat mula sa cork cambium, o pellogen. Ang Fellogen ay nagmula mula sa mga selula ng epidermis o pangunahing parenchyma na matatagpuan sa ilalim ng epidermis o sa mas malalim na mga layer ng cortex. Ang mga cell nito ay nahahati ng kahanay sa ibabaw ng organ, na inilalagay ang regular na mga radial layer ng mga cell sa labas, na nagiging mga layer ng tapunan. Ang mga dingding ng mga selula ng cork ay puspos ng suberin at waks, makapal at maging hindi namamalayan sa tubig, na sumasama sa pagkamatay ng mga protoplast.   Materyal mula sa site

Sa loob, ang phallogen ay inilalagay sa isang maliit na halaga ng mga cell na nananatiling buhay, na may dalang chlorophyll; bumubuo sila ng isang tisyu na tinawag na phalloderma. Kaya, ang periderm ay isang kumplikadong tisyu ng multilayer na binubuo ng cork, pellogen at pelloderm.

Ang palitan ng gas ay isinasagawa lentil  - luha sa integumentary tissue, napuno ng maluwag na matatagpuan na mga cell. Sa mga sanga ng mga puno at shrubs, bumubuo sila ng mga tubercles na may puwang.

Crust

Crust - nabuo sa maraming mga puno sa ibabaw ng puno ng kahoy bilang isang resulta ng paulit-ulit na pagtula ng mga bagong layer ng periderm sa mas malalim na mga layer ng bark. Bilang resulta nito, ang mga panlabas na nabubuhay na tisyu ay nakahiwalay ng isang tapunan mula sa gitnang bahagi ng tangkay, ay nababalisa at namatay.

Sa pahinang ito, materyal sa mga paksa:

  • Mga tisyu ng halaman at maikling ulat

  • Abstract sa mga tampok na cytological ng mga tisyu ng integumentary ng mga halaman

  • Tela ng dahon ng Elderberry

  • Mga tampok na Cytological ng periderm

  • Pagsubok sa kasaysayan ng tisyu ng halaman

Mga tanong tungkol sa materyal na ito: