ROOT
Ang ugat ay gumaganap ng iba't ibang mga function ng physiological at mechanical. Ang pinakamahalaga sa kanila ay ang mga sumusunod: pagsipsip ng tubig, mineral at bahagyang mga organikong sangkap mula sa lupa at ang kanilang paglipat sa stem at dahon; pag-aayos ng mga halaman sa substrate; synthesis ng mga bagong organikong sangkap; ang koneksyon ng mga halaman na may mga organismo na naninirahan sa lupa (mycorrhiza); akumulasyon ng ekstrang sangkap; pagpapalaganap ng vegetative. Ang sistema ng ugat ng mga halaman ay tumagos sa iba't ibang mga species sa iba't ibang kalaliman, halimbawa, sa rye, trigo at mga oats sa lalim ng 100-150 cm, mais - hanggang sa 150-200 cm, alfalfa - hanggang sa 10 m, sa mga kaso ng talaan - hanggang sa 15 m at higit pa ( tinik ng kamelyo).
Ang mga ugat ng halaman ay magkakaibang magkakaiba sa mga tuntunin ng paraan ng sumasanga, morpolohiya at uri ng ekolohiya. Depende sa pinagmulan, ang pangunahing ugat ay nakikilala, ang mga ugat ay lateral at masunurin. Ang pangunahing ugat ay lumitaw lamang mula sa namumulaklak na ugat ng binhi. Ang mga adnexals ay nagmula sa maraming mga organo ng halaman: mga tangkay, dahon, tubers, bombilya, ngunit hindi mula sa pag-ugat ng pag-ugat at hindi mula sa pangunahing ugat at sistema nito. Ang mga ugat sa gilid, ang mga axes ng pangalawa at kasunod na mga order, umalis mula sa pangunahing at subordinate Roots, ayon sa pagkakabanggit. Kung ang pangunahing ugat ay lumampas sa mga pag-ilid sa haba at kapal, kung gayon ang tulad ng isang ugat na sistema ay tinatawag na pangunahing (Larawan 1, ngunit) Ang sistema ng ugat ng ugat ay matatagpuan sa gymnosperma (pino, pustura, atbp.), Pati na rin sa mga angiosperma mula sa klase ng mga dicotyledons. Ang mga ugat ng Rod na sumasanga sa itaas na mga layer ng lupa ay tinatawag na branched, at sa mga kaso kapag nagsisimula ang sumasanga sa isang lalim, sila ay branched. Ang mga monocotyledonous na halaman ay walang mga ugat ng ugat.
Ang adnexal Roots ay madalas na nabuo sa mga halaman sa mataas na kahalumigmigan. Ang sistema ng mga subordinate na ugat ay pangunahing nabubuo sa mga monocotyledon (cereal, sedge, liliaceae, atbp.), Bihirang sa dicotyledons (buttercup). Karaniwan sila ay bumubuo ng isang fibrous root system (Fig. 1, b), na binubuo ng isang bungkos (umbok) ng mga ugat na halos magkaparehong haba at kapal, na tinatawag na fibrous Roots.
Sa isang bilang ng mga halaman (beets, karot, labanos, atbp.), Ang ugat ay gumaganap ng pag-andar ng pag-iimbak ng mga nutrisyon at tinatawag na mga pananim na ugat. Kadalasan, matatagpuan ito sa mga halaman ng biennial.
Kasama rin sa ilalim ng mga bahagi ng halaman ang binagong bahagi ng stem - ang rhizome (Fig. 2, b, sa), na, hindi tulad ng ugat, ay may brownish scaly at filmy rudimentary leaf sa ibabaw. Sa maraming mga halaman, nawawala ang mga ito at nag-iwan ng maliit na mga scars. Bilang karagdagan, ang rhizome, hindi tulad ng ugat, ay may maliit na mga putot sa anyo ng mga mata. Ang mga bahagi ng matandang rhizome ay unti-unting namatay at gumuho, habang ang kabaligtaran, ang batang patch ay patuloy na lumalaki. Ang mga Rhizome ay nabubuhay nang matagal (sa ilang mga kaso 20-25 taon). Mayroong mga vertical (valerian) at pahalang (calamus) rhizomes.
Sa ilang mga halaman, ang mga halaman na vegetative ay kinakatawan ng mga tubers (Larawan 2, ngunit) - Matindi ang pinaikling, spherical na pampalapot na mga rhizom. Ang mga tuber ay maaaring nasa itaas na lupa at sa ilalim ng lupa.
Ang mga bombilya ay kabilang din sa ilalim ng lupa ng mga halaman (Larawan 2, g, d) - pinaikling, binago ang mga shoots, na binubuo ng mga underdeveloped na malakas na pinaikling mga batang (Donets), na nagdadala ng maraming malapit na nauugnay na dahon. Sa tuktok ng bawat ilalim ay may isang bato, na bubuo sa isang shoot na may bulaklak. Ang mga bombilya ng ilang mga halaman ay tinatawag na corms. Sa hitsura, mukhang mga bombilya, ngunit ang mga ito ay mga tubo pa rin sa istraktura, dahil ang bahagi ng stem ay namamaga - sa ilalim, kung saan ang mga reserbang sangkap ay idineposito, at ang mga kaliskis ay mga lamad na walang lamat, nang walang mga sangkap ng reserba. Kasama sa mga halaman na ito ang mga species ng safron, gladiolus, colchicum.
Ang mga porma ng mga ugat ay lubos na magkakaibang at kakaiba na mahirap silang maglarawan ng geometriko. Ang pinakamahalaga sa kanila ay ang mga sumusunod: filiform, tulad ng kurdon, tulad ng spider, conical, spindle-shaped, turnip-shaped, labanos, tuberous, atbp.
Fig. 1. Root system: ngunit - pangunahing b - fibrous
Fig. 2. Binagong mga tangkay: ngunit - tuber; b - manipis na rhizome; sa - makapal na rhizome; g - sibuyas; d - seksyon na sibuyas
STEM
Ang stem ay ang axis ng shoot, na binubuo ng mga node at internode. Ang mga pangunahing pag-andar ng stem ay suporta at kondaktibo. Sa pamamagitan ng tangkay, ang isang koneksyon ay ginawa sa pagitan ng mga ugat at dahon. Bilang karagdagan, ang mga sustansya ng reserba ay madalas na idineposito sa stem. Ang stem, tulad ng ugat, ay maaaring maging isang organ ng pagpapalaganap ng vegetative.
May mga erect, (digitalis, karaniwang wormwood), pataas, o pag-akyat (bearberry, thyme), clinging (mouse pea, meadow ranggo), gumagapang (club-shaped clown, creeping buttercup) at curly (Chinese magnolia vine) Nagmumula (Fig. 3). Ang mga halaman na may mga pag-akyat na tangkay ay tinatawag na mga ubas. Ang mga halaman na may malagkit na mga tangkay ay naiiba mula sa mga kulot na hindi sila pumaligid sa iba pang mga tangkay, ngunit kumapit sa mga kalapit na halaman, pader at iba pang mga bagay sa tulong ng mga espesyal na antennae, spines, at mga trailer.
Sa cross section, ang mga tangkay (Fig. 4) ay bilog (mais, mansanilya, atbp.), Bilog, guwang sa loob dahil sa pagkawasak ng core (kabayo sorrel, buttercup). Kung ang pangunahing ay hindi nabuo, tulad ng sa mga cereal (rye, trigo), ang stem ay tinatawag na isang dayami. Ang tangke ng trihedral ay matatagpuan sa panggulo at liryo ng lambak, ang tetrahedral stalk ay matatagpuan sa karamihan ng mga halaman ng halaman ng labi, ang ribed stalk ay matatagpuan sa valerian, horsetail, at ang oblate stalk ay may kalamidad.
Ang mga punto ng attachment ng mga dahon ay tinatawag na mga node, at ang mga distansya sa pagitan ng mga node ay tinatawag na mga internode. Kung ang bawat node ay nagdadala ng isang sheet - ito ang susunod na pag-aayos ng mga dahon, dalawa (karaniwang kabaligtaran sa bawat isa) - ang kabaligtaran na pag-aayos, at kung mayroong tatlo o higit pang mga dahon sa isang node, kung gayon ang pag-aayos na ito ay tinatawag na whorled (Fig. 5).
Ang mga halaman na may berdeng stem na bumubuo sa tagsibol at namatay sa taglagas ay tinatawag na mala-damo. Ang pagbubukod ay ang evergreen na mala-damo na halaman na kung saan ang mga hibernates ng stem sa itaas (mga dahon ng koniperus, clown na hugis club). Ang mga grassy na halaman ay taunang, biennial at pangmatagalan.
Ang mga halaman na may makahoy na mga tangkay (putot) mula sa kung saan ang mga sanga ng sanga ay tinawag na mga puno, at ang mga makahoy na halaman na walang isang tangkay ay tinatawag na mga palumpong. Ang isa at ang parehong halaman ay maaaring kumuha ng form ng isang puno o palumpong (bird cherry, sea buckthorn, alder, atbp.). Sa mga palumpong, ang ibabang bahagi ng stem ay makahoy, at ang itaas na bahagi ay malambot (ugat, thyme, atbp.).
Fig. 3. Mga uri ng mga tangkay: ngunit - patayo; b - pag-akyat; sa - kumapit; g - kulot; d - gumagapang
Fig. 4. Stalk sa seksyon: ngunit - bilugan; b - bilog, guwang sa loob; sa - dayami; g - na-flatten; d - trihedral; e - tetrahedral; mabuti - ribed
Fig. 5. Lokasyon: ngunit - susunod; b - ang kabaligtaran; sa - whorled
KIDNEYS
Ang mga putot ay karaniwang matatagpuan sa tangkay at binago ang pinaikling mga shoots. Maaari silang maging apical, axillary (Fig. 6). Ang mga putot mula sa kung saan ang mga dahon ay nabuo ay tinatawag na vegetative o leaf; ang mga mula sa kung saan nabuo ang mga bulaklak ay nakabuo o may bulaklak.
Bilang karagdagan, ang mga putot ay maaaring hindi umunlad sa mga axils ng dahon, ngunit sa mga ugat, dahon o mga tangkay. Ang ganitong mga bato ay tinatawag na accessory.
Fig. 5. a - apical; b - axillary
SHEET
Ang mga dahon ay ang mga organo ng air nutrisyon ng mga halaman. Ang fotosintesis, paghinga, at transpirasyon ay nangyayari sa mga dahon. Ang dahon sa pinaka mas mataas na halaman ay binubuo ng isang malawak na patag na bahagi - isang plato at isang makitid, hugis-stem - petiole. Ang isang dahon na walang petiole ay tinatawag na sessile. Ang dahon ng sessile ay maaaring maging stalk. Ang mga blades na nabuo sa base ng dahon-takip na dahon ay tinatawag na mga tainga. Kung ang petiole ay lumalaki kasama ang tangkay ng ilang haba, tulad ng mga dahon ay tinatawag na runaway. Kadalasan sa base ng petiole ay matatagpuan mga dahon ng mga organo na tinatawag na stipules. Ang mga stipule ay may mga halaman mula sa mga pamilya ng mga legume, rosaceae, atbp.
Depende sa mga kondisyon at may kaugnayan sa pagganap ng iba't ibang mga pag-andar, ang mga bahagi ng sheet ay maaaring sumailalim sa iba't ibang mga pagbabago sa istruktura at morphological.
Sa pamamagitan ng istraktura, ang mga dahon ay nahahati sa simple at kumplikado. Ang isang simpleng dahon ay karaniwang may isang simple o bahagyang dissected lamina na may o walang petiole; sa panahon ng pagkahulog ng dahon tulad ng isang dahon ay bumagsak nang buo. Ang isang kumplikadong dahon ay may ilang mga plate na nakadikit sa isang karaniwang petiole; mga dahon ng isang kumplikadong dahon na nahulog nang nakapag-iisa sa bawat isa.
Sa hugis, ang mga simpleng dahon ay nahahati sa linear, lanceolate, hugis-itlog, ovate, obovate, heart-ovate, hugis ng bato, teroydeo, bilog, rhombic, arrow-shaped, hugis-sibat, hugis-karayom \u200b\u200b(Fig. 7).
Ang mga gilid ng talim ng dahon ay serrated at walang ngipin. Kung ang gilid ng dahon ay solid, nang walang mga paghiwa, ang dahon ay tinatawag na buong-gilid (liryo ng lambak) (Larawan 8, b). Kung ang plato ay pinutol sa lalim na hindi hihigit sa isang-kapat ng lapad nito, kung gayon ang gayong sheet ay tinatawag na serrate, serrated o may ngipin (Fig. 8, a, c, d). Sa serrated leaf, ang mga matulis na ngipin ay patayo sa gilid (wild strawberry), sa serrated serrate, sila ay nakakiling patungo sa tuktok (nettle); sa serratus, ang gilid ng dahon ay hindi matalim na mga incision, ngunit ang semicircular, makuha (mullein). Bilang karagdagan, ang emarginate (coltsfoot) at mga kulot (shift) na dahon ay nakikilala. Sa isang bilang ng mga halaman, ang mga dahon ay may malalim na paghiwa at tinawag na mga dahon na may isang dissected leaf blade (Fig. 9). Ang mga dahon ay nahahati din sa palmate at cirrus, na siya namang nahahati sa: lobed (incisions ng leaf blade na umabot sa 1 / 4-1 / 3 ng kanilang lapad), na kung saan ay palmate-lobed (black currant) at cirrus-lobed (bleached); ang magkahiwalay na (incisions ng talim ng dahon ay mas malalim, ngunit hindi maabot ang pangunahing ugat o petiole), na pinnately hiwalay (dandelion) at palad nang hiwalay (mataas na kahinahunan); dissected (incisions ng leaf blade maabot ang pangunahing ugat o petiole), na kung saan ay nai-dissect ang palad (ranunculus) at cirrus dissected (valerian).
Ang mga kumplikadong dahon (Larawan 10) ay nahahati sa cirrus-complex, palmate-complex, triple. Sa mga cirrus-complex leaf, ang mga indibidwal na leaflet ay nakaayos sa mga pares kasama ang buong haba ng pangunahing petiole, sa mga dahon ng palmate-complex, ang mga indibidwal na leaflet ay nakalakip nang magkasama sa dulo ng karaniwang pangunahing petiole, sa mga dahon ng triplet, tatlong mga dahon lamang ang umaalis sa dulo ng pangunahing petiole. Ang mga dahon ng Cirrus ay walang bayad - ang karaniwang petiole ay nagtatapos sa isang solong dahon at ipinares - walang apikal na dahon, at ang petiole ay nagtatapos sa isang tendril o gulugod.
Sa ibabaw ng plate ng dahon, lalo na mula sa ibaba, ang mga ugat ay malinaw na nakikita. Ang mga sumusunod na pangunahing uri ng venation ng dahon ay nakikilala: cirrus-marginal, cirrus-looped, cirrus-reticulate, palmate-marginal, palmate-looped, palmate-mesh, parallel, arcuate (Fig. 11).
Ang ibabaw ng mga dahon at iba pang mga bahagi ng mga halaman ay maaaring magkaroon ng pagbibinata. Ang mga buhok ay simple, branched, stellate, glandular, nasusunog.
Sa isang bilang ng mga halaman, ang mga nabagong dahon ay matatagpuan na gumaganap ng iba pang mga pag-andar, tulad ng mga spines sa barberry at tendrils sa mga gisantes.
Fig. 7. Porma ng dahon: ngunit - linear sheet; b - lanceolate; sa - hugis-itlog; g - bilugan; d - ovoid; e - pahiga; mabuti - puso-ovoid; s - bato; at - teroydeo; sa - swept; l - hugis-sibat; m - rhombic; n - karayom
Fig. 8. Mga gilid ng sheet: ngunit - serrated; b - isang-piraso; sa - bayan; g - gear
Fig. 9. Mga dahon na may dissected leaf blade: ngunit - palmate-lobed; b - hiwalay ang palmate; sa - ang palmate dissected; g - walang bayad na peristomy; d - tatlong-bladed; e - tripartite; mabuti - naputol; s - cirrus-lobed; at - hiwalay sa cirrus; sa - maramihang peristecticular
Fig. 10. Mga kumplikadong dahon: ngunit - triple; b - palmate-complex; sa - walang bayad na pinnate; g -may pinnate (ipinares); d - dobleng-pinnate (double-pinnate)
Fig. 11. Ang pangunahing uri ng venation ng dahon: ngunit - cirrus-marginal; b - cirrus-loop-like; sa - cirrus net; g - palm-marginal; d - palmate loop; e - palmate mesh; mabuti - kahanay; s - pumukaw
KULANG
Ang bulaklak ay isang reproductive organ sa angiosperms at isang pinaikling shoot na may mga nabagong dahon. Ang mga bulaklak ay nabuo mula sa mga putot ng bulaklak. Maaari silang nag-iisa o nakolekta sa mga inflorescences.
Kinikilala ng bulaklak ang pagtanggap, calyx, corolla, pestle at stamens. Receptacle - isang maliit na bahagi ng isang bulaklak kung saan matatagpuan ang natitira. Ang panlabas na bilog sa bulaklak ay magiging isang tasa, karaniwang ipininta berde; ang mga indibidwal na bahagi ng calyx ay tinatawag na sepals. Ang ikalawang bilog ay isang corolla, karaniwang maliwanag na kulay; ang mga bahagi ng corolla ay tinatawag na mga petals.
Ayon sa hugis ng corolla, ang dalawang-lipped, hugis-gulong, hugis-kampanilya, hugis-funnel, tubular, at leukate-like na bulaklak ay nakikilala.
Ang mga talulot, pati na rin ang mga sepals, ay maaaring lumago nang magkasama, at pagkatapos ay mayroon kaming magkasanib na tasa at isang magkasanib na corolla. Kung ang mga petals ay hindi napuno, ang corolla ay tinatawag na walang malasakit. Ang calyx at corolla na magkasama ay bumubuo ng perianth. Sa isang hiwalay na corolla, ang mas mababang bahagi ng talulot ay malakas na makitid, at ang itaas na bahagi ay malawak. Ang makitid na bahagi ay tinatawag na marigold, ang lapad - ang plato o paa. Sa isang pinagsamang corolla, ang mas mababang bahagi ay tinatawag na tubo, ang itaas na bahagi ay tinatawag na limb. Ang kantong ng liko gamit ang tubo - pharynx.
Sa loob ng corolla mayroong mga stamens na binubuo ng anther at thread. Sa gitna ng bulaklak ay isang peste. Ang pestle ay binubuo ng isang obaryo (mas mababang pinalawak na bahagi), isang haligi at isang stigma. Ang ovary ay maaaring maging mas mababa kapag nasa ilalim ng tasa at whisk, at itaas kung nasa itaas ito ng tasa at whisk, na inilagay sa loob ng pericarp. Ang mga peste, tulad ng mga stamens, ay maaaring marami (buttercup).
Ang mga bulaklak na kung saan ang calyx at corolla ay wala ay tinatawag na hubad, o mga bulaklak na walang perianth.
Ang mga bulaklak ay tama at mali. Ang mga bulaklak na may tamang corolla ay maaaring nahahati sa gitna sa lahat ng mga direksyon sa dalawang pantay na bahagi, na may maling corolla - sa isang direksyon lamang.
Ang mga bulaklak ay bisexual kapag sa bawat indibidwal na bulaklak ay mayroong pestle at stamens, at parehong-sex kapag ang bawat bulaklak ay may alinman sa mga stamens o pestle. Kung sa mga halaman na may mga unisexual na bulaklak, ang mga stamen at pistillate bulaklak ay nasa iba't ibang mga indibidwal, kung gayon ang mga naturang halaman ay tinatawag na dioecious. Kung ang mga stamen at pistillate bulaklak ay matatagpuan sa parehong mga specimens, kung gayon ang mga naturang halaman ay tinatawag na monoecious.
KUMPLETO
Ang dalawa o higit pang mga bulaklak na nakolekta sa isang stem ay bumubuo ng isang inflorescence. Ang mga inflorescences (Fig. 12) ay nahahati sa simple (brush, spike, spadix, scab, hikaw, whisk, payong, ulo, basket) at kumplikado (kumplikadong spike, kumplikadong payong, kumplikadong scutellum).
Brush (racemus, botry) - sa pinahabang pangunahing axis ng mga inflorescence, ang mga solong bulaklak (cherry bird) ay inilalagay sa mga pedicels sa pantay na distansya mula sa bawat isa.
Ang spike (spica) - mga bulaklak ng sessile (plantain, maraming uri ng mga cereal) ay nakalagay sa pinahabang pangunahing axis ng inflorescence.
Spadix (spadix) - isang tainga na may isang makapal na mataba na axis, na makapal na sakop ng mga bulaklak. Ang tainga ay karaniwang may isang bract na nabuo mula sa isang malawak na apical leaf (babaeng mais inflorescence).
Scutellum (corymbys) - isang brush kung saan ang mas mababang pedicels ay mas mahaba kaysa sa itaas, lahat ng mga bulaklak ay inilalagay sa parehong antas (valerian).
Earring (amentum) - nagdadala lamang ng mga unisexual na bulaklak at kadalasan ay may hitsura ng drooping, pagkatapos ng pamumulaklak o pagkahinog ng prutas ay nahuhulog kasama ang axis (poplar, birch).
Ang Panicle (panicula) ay isang inflorescence na ang pangunahing axis ay nagdadala ng lateral branching axes na nagtatapos sa mga bulaklak. Sa pangkalahatan, ang inflorescence ay may hugis na pyramidal at kahawig ng isang kumplikadong brush (maraming uri ng mga cereal).
Umbrella (payong) - ang pangunahing axis ng inflorescence ay napaka-pinaikling, mga pedicels na bumubuo ng mga sinag ng payong na umaabot mula dito. Sa base ng mga sinag ng payong, karaniwang may singsing ng mga bract na bumubuo ng isang pambalot (celandine).
Ulo (capitulum) - isang inflorescence na may isang pinaikling brush at masikip na sessile o halos sessile bulaklak (thyme).
Ang isang basket (calathidium) ay isang inflorescence kung saan ang axis ay lubos na pinalawak at bumubuo ng isang reception kung saan nakaupo ang mga bulaklak. Sa gilid ng pagtanggap ay may mga leaflet na bumubuo ng isang pambalot (mga halaman ng pamilya Asteraceae).
Ang isang kumplikadong spike (spica composita) ay isang inflorescence sa pangunahing axis kung saan ang mga simpleng tainga (spikelets) ay nakaupo, at hindi bulaklak (trigo, rye).
Ang isang kumplikadong payong (umbella composita) ay isang inflorescence kung saan sa axis ng unang pagkakasunud-sunod ay hindi mga bulaklak, ngunit ang axis ng pangalawang pagkakasunud-sunod, na nagdadala ng simpleng payong. Kadalasan sa base ng mga sinag ng unang pagkakasunud-sunod, ang mga apikal na dahon ay bumubuo ng isang pambalot, sa base ng mga sinag ng pangalawang hilera - mga wrappers (dill, caraway seeds).
Kumplikadong kalasag (corymbys composita), kung hindi man ang teroydeo na panicle (elderberry, viburnum).
Fig. 12. Mga uri ng inflorescences: ngunit - isang tainga; b, c - isang tainga; g - brush; d - isang kumplikadong payong; e - kalasag; mabuti - isang payong; s - isang basket; at - kumplikadong tainga
Mga prutas
Ang prutas ay binubuo ng mga buto at ang pericarp na nakapalibot sa kanila. Ang pangsanggol ay bubuo mula sa obaryo. Ang ovary ay single-nested at multi-nested.
Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga prutas: makatas na prutas at tuyong prutas. Kasama sa mga makatas na prutas ang drupe at berry (Fig. 13).
Ang Drupe ay isang prutas na may isang butil na kung saan ang pericarp ay nahahati sa tatlong layer: ang panlabas, gitna at panloob (plum, cherry). May mga drupes na may maraming mga buto (laxative joster - 4, bearberry - 5).
Ang Berry ay isang prutas na maraming binhi kung saan ang pericarp ay makatas at malambot (blueberries, ubas).
Mga pinatuyong prutas: leaflet, bean, pod, pod, capsule, caryopsis, achene, nut, multi-nibs, double seed, lionfish at iba pa (Fig. 13).
Ang leaflet ay isang solong-nested, multi-seeded fruit, na inihayag ng isang paayon na slit, na nabuo mula sa isang carpel.
Si Bob ay isang kahon na isang pugad na magbubukas sa dalawang tahi - ang dorsal at tiyan (mga gisantes, licorice, klouber).
Ang pod ay isang two-nested, multi-seeded fruit na magbubukas kasama ang dalawang mga pakpak, sa pagitan ng kung saan inilalagay ang isang lamad na septum na may mga buto, na nabuo mula sa dalawang carpels (yelliflower).
Ang isang pod ay isang maikli ngunit malawak na pod.
Ang isang kahon ay isang tuyo na prutas, sa loob ng kung saan ang mga buto (bleached, St. John's wort) ay malayang nakahiga.
Ang butil ay isang tuyong prutas kung saan ang buto ay matatag na pinagsama sa pericarp (trigo, barley, mais).
Ang Achene ay isang prutas na single-seeded na may isang solidong pericarp, kung saan malayang namamalagi ang binhi (mirasol, mansanilya).
Ang Walnut ay isang prutas na may butil na may makahoy na pericarp.
Mnogoretoshki - isang prutas na kumalas kapag hinog sa maraming mga mani.
Dvusemyanka - isang prutas na nabubulok sa isang mature na estado sa dalawang achenes.
Lionfish - achene na may lamad na appendage.
Bilang karagdagan sa mga prutas na ito, na tinatawag na tunay o totoo, sa ilang mga halaman ay may tinatawag na mga maling bunga. Hindi tulad ng mga tunay na prutas, na nabuo mula sa binuong mga ovary, sa pagbuo ng mga maling bunga, bilang karagdagan sa obaryo, isang partido ang tumatagal (bahagi ng mga strawberry, rose hips).
Fig. 13. Mga uri ng prutas: ngunit - leaflet; b - bean; sa - kahon; g - pod; d - achene; e - two-seeded; z - lionfish; at - drupe; sa - pambansang koponan (kumplikadong drupes); l m - berry; n - maling prutas; tungkol sa - multi-nibs; n - pod; p - nut
Artikulo " Paano inayos ang mga halaman"ay nabasa ng 75061 beses
Stalk
Stalk - isang vegetative above-ground organ ng isang halaman na may isang istraktura ng radial, apical na paglaki ng haba.
Mga function ng stem ang mga sumusunod:
- ang lugar ng pagbuo ng mga dahon at bulaklak, at sa kanilang sinuses - axillary buds; asimilasyon ng mga organikong sangkap; transportasyon ng tubig, mineral at organikong sangkap mula sa ugat hanggang sa mga dahon at likod; pag-iimbak ng mga nutrisyon at tubig; pagpapalaganap ng vegetative. sa ilang mga halaman, ang mga tangkay ay kumikilos bilang mga dahon (halimbawa, sa cacti, gumaganap ng isang function ng assimilation) at protektahan ang mga halaman (nabuo ang mga tinik at tinik).
Ang stem ay bahagi pagtakas.
Pagtakas - isang tangkay na may mga dahon na matatagpuan dito, lumago sa panahon ng isang lumalagong panahon, bilang panuntunan, hindi nabuong. Maaari itong isaalang-alang bilang isang solong organo ng parehong ranggo ng ugat (ang ugat ay isang underground organ, ang shoot ay nasa itaas na lugar, ang parehong mga derivatives ng apical meristems). Gayunpaman, hindi tulad ng ugat, ang shoot ay may isang kumplikadong istraktura at nahahati sa mga dalubhasang bahagi:
- axial organ - stalk lateral organ - leaf binagong mga shoots - mga putol na nagbibigay ng paglaki, sumasanga at pagbuo ng shoot system.
Ang isang pagtakas ay binubuo ng mga node at internode. Knot kaugalian na tawagan ang seksyon ng stem kung saan matatagpuan ang dahon at bato. Panloob - seksyon ng stem sa pagitan ng mga katabing node. Ayon sa antas ng pag-unlad ng mga internode, pinaikling at pinahabang mga shoots ay nakikilala. Ang tampok na istruktura ng stem ay naipakita sa pagpapalit ng mga node at internode. Samakatuwid, ang mga dahon sa tangkay ay maaaring isagawa sa susunod, kabaligtaran o whorled order.
Nakasalalay sa mga pag-andar na ginanap, ang mga shoots ay vegetative (function ng air supply) at generative (bulaklak - function ng pagpaparami).
laki ng font: 14.0pt; kulay: teal "\u003e Bato
Ito ay isang pinaikling embryonic shoot, sa isang estado ng kamag-anak na dormancy, na may mga embryonic leaf at bulaklak. Ang tuktok ng bato ay karaniwang natatakpan ng mga kaliskis. Ang apikal na bato ay matatagpuan sa tuktok ng stem; naglalaman ito ng isang bahagi ng tangkay na tinatawag na paglago kono, na binubuo ng mga meristematic cells; sa isang kanais-nais na oras ng taon, ang mga selulang ito ay masidhing naghahati. Sa axils ng mga dahon mayroong mga lateral axillary buds, mula sa kung saan ang mga lateral shoots ay bubuo. Sa mga bulaklak ng putot, ang mga bulaklak ng embryonic o buong inflorescences ay inilatag.ang pagkakaroon ng mga halaman ay bumubuo ng tinatawag na taglamig (o nagpapahinga) mga putot, mga tulog na tulog, mga accessory buds (halimbawa, sa mga tuod).
Ang stem, tulad ng ugat, ay bubuo mula sa buto ng mikrobyo. Sa karamihan ng mga halaman, ang direksyon ng paglaki ng tangkay ay patayo (makahoy, mala-damo na halaman). Ang stem, sa kaibahan ng ugat, ay may negatibong geotropism (o positibong heliotropism), i.e., lumalaki mula sa gitna ng lupa hanggang sa. Ang paglaki ng stem sa haba ay nangyayari dahil sa paghati ng mga cell ng apical meristem sa cone ng paglaki, na matatagpuan sa apikal na bato. Ipinapakita ng diagram ang pagbuo ng mga permanenteng tisyu ng stem mula sa mga cell ng meristem
Sa iba't ibang mga kondisyon sa kapaligiran, magtayo, tumataas, namamalagi (gumagapang), gumagapang (whips at mustache), bubuo at curling stems ang bubuo.
Sa karamihan ng mga halaman, bilang karagdagan sa pangunahing stem, mayroong mga lateral. Ang sumasanga (pagbuo ng mga lateral shoots) ay may sariling mga batas. Ang mga lateral shoots ay bubuo sa iba't ibang direksyon, dahil sa kung saan ang korona ng mga halaman ay nabuo.
Mayroong dichotomous, monopodial, nagkakasundo at maling dichotomous branch. Sa dichotomous branching, ang apical point point ay nahahati sa dalawa, na nagbibigay ng mga sanga ng halos kaparehong laki, ang pangunahing axis ay hindi ipinahayag. Sa pamamagitan ng monopodal branching, ang pangunahing stem ay lumalaki dahil sa apical bud sa buong buhay ng halaman. Ang Sympodial branching ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ang apical bud ng pangunahing at pag-ilid na mga shoots ay nag-freeze pagkatapos ng ilang oras, ang kono ng paglaki
tumigil sa pag-andar o mga lags sa paglaki, at pagkatapos ay malunod. Pagkatapos ay patuloy ang paglaki mula sa axillary kidney na pinakamalapit sa tuktok. Ang paglaki ng sanga ay patungo sa pangunahing
axis. Ang maling dichotomous branching ay sinusunod sa mga puno at mga palumpong na may kabaligtaran na pag-aayos ng mga dahon. Matapos ang kamatayan sa tuktok ng taunang shoot, hindi isang shoot ng pagpapalit ay lumalaki, ngunit dalawa.
Ang istraktura ng stem ay nagbabago sa ontogenesis, ngunit, gayunpaman, dapat isaalang-alang ang ilang mga pangunahing tampok. anatomikal na istraktura ng stem dicotyledonous (mataba at magaspang) at mga halaman na monocotyledonous.
Sa cross section dicotyledonous halaman Ang tatlong concentric zone ay nakikilala: ang panlabas na cortex, vascular bundle o ang sentral na silindro at ang core, na binubuo ng mga walang kulay na mga selula ng parenchymal kung saan nakaimbak ang mga nutrisyon.
Sa mala-halamang halaman ang panlabas na layer ng mga stem cell ay ang epidermis, ang mga cell na kung saan ay pinalapot at naglalaman ng cutin. Sa ibaba nito ay matatagpuan ang isang layer ng makapal na pader na mga selula ng collenchyma na gumaganap ng isang mekanikal na pag-andar. Susunod ay isang layer ng maluwag na manipis na may dingding na mga selula ng parenchyma at, sa wakas, sa likuran nito ay mga makapal na may dingding na mga endoderm cells na katabi ng mga conductive na tisyu.
Sa makahoy na mga halaman sa mga batang tangkay malapit sa gitna ay mga vascular bundle. Ang bawat vascular bundle ay binubuo ng isang panlabas na pangkat ng mga selula ng phloem at isang panloob na pangkat ng mga selula ng xylem, na pinaghiwalay ng isang layer ng meristematic tissue - procambium. Bilang resulta ng patuloy na aktibidad na mitotiko, ang Procambium ay bumubuo ng mga bagong selula ng phloem sa labas, at mga bagong xylem cells sa loob. Sa pagitan ng mga vascular bundle ay may mga pangunahing sinag - mga grupo ng mga cell na umaabot sa radyo mula sa vascular tissue hanggang sa core at sa cortex at nagsisilbi upang ilipat ang mga sangkap at tubig mula sa xylem at phloem sa panloob at panlabas na mga tisyu. Ang mga konduktibo na mga bundle ay matatagpuan sa paligid ng circumference ng stem sa isa, mas madalas na dalawang hilera, humigit-kumulang sa parehong distansya mula sa integumentary tissue. Ang kondaktibo na sistema ay matatagpuan sa anyo ng mga vertical cords sa kahabaan ng axis ng stem, na malinaw na nakikita sa isang patayong seksyon ng isang makahoy na halaman.
kulay: teal "\u003e interbeam cambium, procambia lumiliko bungkos cambium kaya't pagkatapos ay isang tuluy-tuloy na singsing ng cambium ay nabuo sa pagitan at sa loob ng mga vascular bundle. Sa kasunod na mga panahon ng pananim, ang cambium ay gumagawa ng karagdagang mga layer ng pangalawang xylem ( kahoy ) at phloem ( bastos ), paglilipat ng pangunahing phloem at xylem. Ang pangalawang phloem ay bumubuo ng isang manipis na tuluy-tuloy na layer ng tissue na nagpapatakbo ng nutrisyon sa labas ng cambium, at ang taunang xylem deposit ng mga makahoy na halaman ay bumubuo ng taunang singsing. Mga singsing ng puno - Ito ay isang concentric layer ng paglaki sa pangalawang xylem na nabuo ng cambium sa isang panahon. Ang batayan ng pagkita ng kaibahan ng mga singsing sa puno ay ang pagkakaiba sa density ng kahoy na nabuo sa simula at sa pagtatapos ng lumalagong panahon. Ang mga xylem vessel na bumubuo sa tagsibol ay mas malawak at lumilitaw na mas magaan kaysa sa mga sisidlang lumilitaw sa taglagas, samakatuwid ang mga hangganan sa pagitan ng mga ito ay kapansin-pansin ng mata. Ang lapad ng mga indibidwal na layer ng paglago ay maaaring mag-iba nang malaki sa taon depende sa ilaw na pagkakalantad, temperatura, pag-ulan, magagamit na kahalumigmigan sa lupa, ang haba ng lumalagong panahon at iba pang mga kadahilanan sa kapaligiran. Napakahusay nito sa dami ng pag-ulan sa kaukulang taon. Sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon, ang mga singsing ay malawak, sa ilalim ng hindi kanais-nais - makitid. Ang pag-aaral ng mga singsing sa puno ay ang agham ng dendroclimatology. Ang layunin ng pag-aaral nito ay upang matukoy ang edad ng mga lumang puno sa pamamagitan ng mga putol at pagtaguyod ng mga klimatiko na kondisyon para sa isang naibigay na panahon sa nakaraan. Kaya ang larawan ng mga likas na kondisyon ay itinatag para sa mga 8,200 taon (ginamit ang mga putol ng mga gulong na puno ng pino). Salamat sa gawain ng cambium, nangyayari ang paglaki ng stem ng puno sa kapal.
Sa ikalawang taon, ang cork cambium ay naisaaktibo din sa makahoy na halaman. Matatagpuan ito sa ilalim ng collenchyma at nabuo mula sa mga selula ng parenchyma. Dahil sa aktibidad nito, isang form na hindi tinatagusan ng tubig ang bumubuo sa ibabaw ng tangkay trapiko at sa ibaba nito ay isang layer ng buhay na mga cell. Cork, isang layer ng buhay na mga cell at baston na tinatawag bark makahoy na halaman. Ang mga aktibidad ng cambium at cork cambium ay nagpapatuloy sa loob ng maraming taon. Bilang isang resulta, naipon nila: isang makapal na layer ng pangalawang xylem, isang manipis na layer ng bast, bahagyang tumaas ang layer ng cork. Ang mga pangunahing tisyu ay nagiging patag at nawasak sa paglipas ng panahon.
Pagkakalat "href \u003d" / text / kategorya / diffuziya / "rel \u003d" bookmark "\u003e pagsasabog ng gas mula sa mga lentil papunta at mula sa tangkay. ay nawasak, at ang mga cell mismo ay lignified at pinalitan ng collenchymal, na gumaganap ng isang mekanikal na pag-andar.
Sa isang dicotyledonous herbs, ang paglaki ng stem sa kapal ay maaaring mangyari dahil sa mga selula ng parenchyma (cacti sa tubig ng parenchyma store, ang mga patatas na tubers sa parehong mga cell ay naglalaman ng starch).
Sa mga monocotyledon mga mala-damo na halaman na naninirahan sa isang panahon ng vegetative, sa seksyon ng cross makikita mo ang kawalan ng isang layer ng bark, ang mga vascular bundle ay hindi naglalaman ng cambium (walang pangalawang pampalapot ng stem) at napapalibutan ng mekanikal na tisyu. Ang ganitong mga vascular bundle ay tinatawag na sarado. Ang mga bunches ng iba't ibang laki ay sapalarang nakakalat sa buong tangkay. Ang core ay friable, mabilis na nawasak, na bumubuo ng isang lukab (walang imbakan ng mga nutrients). Sa mga monocotyledon ng kahoy (dracaena, aloe), maaaring mangyari ang pangalawang pampalapot, na nangyayari sa orihinal na paraan. Sa periphery ng stem, ang zone ng meristem cells ay napanatili; ang mga cell na ito ay katulad ng mga selula ng cambium, ngunit magkakaibang gumana. Sa loob, naglalagay sila ng mga selula ng parenchyma at nagsasagawa ng mga bundle. Ang mga panlabas na inilagay na cell ay bumubuo ng integumentary tissue na katulad ng isang tapunan.
laki ng font: 14.0pt; kulay: teal "\u003e Ang pangunahing pag-andar ng stem ay kondaktibo.Nagkakaiba-iba sa pagitan ng malapit at malayong transportasyon ng mga sangkap.
Malapit sa transportasyon - ito ang paggalaw ng mga sangkap sa pagitan ng mga cell at tisyu, halimbawa, mula sa lupa hanggang sa gitnang silindro ng ugat, mula sa core ng stem hanggang sa mga peripheral na tisyu, mula sa mesophyll hanggang sa pagsasagawa ng bundle. Ilang distansya ang paglalakbay. Ito ay nangyayari sa kahabaan ng radial phloem-xylem ray, ang solusyon ay gumagalaw sa mga pader ng cell (apoplast), kanilang cytoplasm (symplast) at mga vacuoles. Salamat sa malapit na transportasyon, ang mga tisyu ng tangkay ay ibinibigay ng mga nutrisyon, ang mga nakakapinsalang sangkap ay idineposito sa mga selula ng tapunan at, kung gayon, ay desquamated.
Long distance na transportasyon - Ito ang paggalaw ng mga sangkap sa pagitan ng mga organo sa isang buong halaman. Ang distansya sa paglalakbay - mula sa ilang cm hanggang sampu-sampung metro. Ito ay nangyayari sa pagsasagawa ng sistema: sa xylem - "pataas sa kasalukuyang", sa phloem - "pababa". Sa tangkay, ang tubig at asing-gamot na nasisipsip ng mga ugat ay tumataas lalo na sa mga tracheids at vessel ng xylem, at asukal at iba pang mga organikong sangkap na gumagalaw kasama ang mga sieve tubes ng phloem.
Kahit na ang landas ng paglipat tubig matagal nang kilala, ang mekanismo ng prosesong ito ay hindi pa rin malinaw. Upang itaas ang tubig sa pinakadulo ng mga puno, kinakailangan ang isang tiyak na presyon (ayon sa ilang mga pagtatantya, para sa matataas na puno ang presyur na ito ay maaaring umabot sa 30 atm.). Ang nasabing presyon ay maaaring nilikha sa base ng halaman at itulak ang tubig paitaas, o bumangon sa tuktok nito at hilahin ang tubig mula sa mga ugat. Malamang, ang presyon ay bubuo dahil sa magkasanib na pagkilos ng mga puwersang ito.
Ang pagtaas ng tubig sa pamamagitan ng xylem ay nangyayari, tila, dahil sa pagsingaw ng tubig sa mga dahon. Sa panahon ng pagsingaw, isang kakulangan ng mga form ng tubig sa korona. Ang pag-igting sa ibabaw sa mga vessel ng xylem ay magagawang hilahin ang buong haligi ng tubig, na lumilikha ng isang daloy ng masa. Ang bilis ng pagtaas ng tubig ay mga 1 m / h (hanggang 8 m / h sa matataas na puno); upang itaas ang tubig sa tuktok ng isang mataas na puno, kinakailangan ang isang presyon ng pagkakasunud-sunod ng 40 atm. Dapat tandaan na ang mga epekto ng maliliit na ugat ay maaaring magtaas ng tubig sa taas na hindi hihigit sa 3 m.Ang haligi ng tubig sa mga xylem vessel ay nakakaranas ng pagsipsip ng presyon mula sa itaas (dahil sa transpirasyon ng mga dahon) at nasa isang nakaunat na estado. Gayunpaman, sa pagitan ng mga molekula ng tubig na konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng mga hydrogen bond, mayroong isang malakas na pagdikit ng isa't isa at samakatuwid ang manipis na mga strands ng tubig sa mga xylem vessel ay nagpapakita ng mas maraming makitid na lakas. Dahil sa pag-igting at pagkakaisa ng mga molekula ng tubig na nilikha bilang isang resulta ng transpirasyon, ang haligi ng tubig ay tumataas sa tabi ng xylem, na may ilang mga partisyon (tulad ng isang tubo ng tubig). Bilang karagdagan, ang mga dahon ay may mataas na konsentrasyon ng mga organikong sangkap, at sila naman, "sumipsip" ng tubig. Dahil ang konsentrasyon ng mga organikong sangkap sa mga selula ng ugat ay mas mababa kaysa sa mga dahon, isang pagkakaiba ang nilikha sa pagitan ng osmotic pressure ng juice sa mga dahon at ugat (madalas na pagkakaiba ito
tinukoy bilang kapangyarihan ng pagsuso ng halaman).
Mga nutrisyon ilipat sa kahabaan ng sieve tubes ng phloem. Hindi tulad ng xylem, ang organikong bagay ay maaaring dalhin kasama ang phloem pataas. Ang Sucrose, na halos hindi direktang nakikilahok sa metabolismo ng halaman, ay binubuo ng 90% ng mga inilipat na sangkap at samakatuwid ay isang mainam na karbohidrat para sa transportasyon. Ang bilis ng paggalaw ng asukal ay karaniwang 20-100 cm / h; bawat araw, maraming kilo ng asukal (sa dry weight) ay maaaring dumaan sa puno ng kahoy ng isang malaking puno.
Kung paano ang mga malalaking daloy ng mga sustansya ay maaaring dumaloy sa manipis na mga tubo ng salaan ng phloem (ang kanilang diameter ay hindi lalampas sa 30 microns) ay hindi lubos na malinaw. Ang mga sangkap na dinadala ng Phloem ay dumadaan sa nabubuhay na aktibong mga cell, hindi katulad ng xylem, kung saan ang tubig at juice ay tumataas sa mga walang laman na tubo mula sa mga patay na dingding ng cell nang walang cytoplasm. Ang mga tubo na tulad ng salaan ng phloem ay naglalaman ng cytoplasm, ang mga dulo ng kanilang mga cell ay konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng mga cytoplasmic filament na dumadaan sa mga maliliit na pores sa mga plate na sieve (nabagong mga dingding ng cell). Ipinapalagay na, sa isang banda, ang mga sangkap na dumadaan sa plate ng sieve ay kinuha ng isang kasalukuyang ng cytoplasm, na nakadirekta paitaas sa isang bahagi ng cell at pababa sa kabilang linya, at
|
Seksyon ng sieve tube. |
10
lumipat mula sa isang cell patungo sa isa pa; sa kabilang banda, ang tubig na may mga sangkap na natunaw dito ay gumagalaw sa pamamagitan ng mga phloem tubes sa ilalim ng presyon na "pababa" kasama ang gradient ng turgor o osmotic pressure. Malamang, ang paglipat ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga vessel ng phloem ay hindi isinasagawa ayon sa isang batas, ngunit mayroong maraming mga mekanismo ng paglipat ng sangkap. Halimbawa, ang mga sangkap ay kumakalat sa pamamagitan ng phloem sa pamamagitan ng masa ng kasalukuyang, pagsasabog. Ang mga posibleng mekanismo ng transportasyon ay maginoo presyon o electroosmosis.
Kung ang phloem ay nasira, ang mga tubo ng salaan ay barado bilang isang resulta ng pagpapalabas ng callose sa mga plate ng salaan. Ang hindi maibabalik na pagtagas ng mga sustansya ay karaniwang humihinto sa loob ng ilang minuto pagkatapos ng pinsala.
Ang Metamorphoses (pagbabago) ng stem - mga tubers, bombilya, rhizome - mag-ambag sa mga halaman na nakakaranas ng masamang kondisyon (tagtuyot, taglamig, atbp.). Nag-iimbak sila ng mga nutrisyon para sa karagdagang pag-unlad.
Mga Tuber ay mabigat na makapal na mataba sa ilalim ng lupa o nakataas na mga shoots. Ang mga underground tubers (patatas, Jerusalem artichoke) ay bubuo sa mga stolons. Sa ibabaw ng patatas na tuber mayroong mga mata - ang mga lugar ng pag-attach ng mga hindi umuunlad na dahon, sa mga sinus na kung saan mayroong mga bato. Ang mga nakataas na tubo ay bubuo sa kohlrabi repolyo, ilang uri ng orkid.
http://pandia.ru/text/79/409/images/image012_17.jpg "align \u003d" kaliwa "lapad \u003d" 324 "taas \u003d" 240 src \u003d "\u003e
Sibuyas - pinaikling pagtakas sa ilalim ng lupa. Ang stem nito ay hindi umunlad, may hugis na disc at tinatawag na base, mula sa kung saan ang mga ugat ng accessory at marami
malapit na nauugnay na dahon (bulbous scales), kung saan ang mga sustansya na sustansya (sibuyas, bawang, liryo) ay idineposito. Sa tuktok ng ibaba sa mga axils ng mga scales ng sibuyas ay ang mga bato, mula sa kung saan nabuo ang mga aerial shoots at mga bagong bombilya.
kulay: teal "\u003e Ang corm ay hugis tulad ng isang sibuyas, ngunit ang mga reserbang sustansya ay idineposito dito sa bahagi ng tangkay, habang ang mga kaliskis ay tuyo (gladiolus, safron, colchicum, atbp.).
kulay: teal "\u003e Rhizome - isang nabagong shoot sa ilalim ng lupa na nagdadala ng mga dahon ng scaly at mga buds
subordinate Roots. Ang mga spare nutrients ay idineposito sa stem bahagi ng shoot. Ang rhizome ay mukhang katulad ng ugat, ngunit naiiba sa pagkakaroon ng mga dahon; nagtatapos sa rhizome na may bato, at hindi sa root cap (liryo ng lambak, gumagapang na trigo, valerian, atbp.).
Minsan ang pinaikling mga shoots ay nabuo, binago sa spines pinoprotektahan ang mga halaman mula sa kinakain ng mga hayop, bubuo sila mula sa mga lateral buds sa mga axils ng dahon
Sa mga pumpkins, mga pipino, melon, ubas, ang ilan sa mga shoots ay binago sa antennae .
Cactus mataba tangkay gampanan ang hindi lamang mga orihinal na reservoir ng tubig, kundi pati na rin ang mga organo ng assimilation.
Sa ilang mga halaman, ang mga tangkay ay kumuha ng form talim ng dahon (phyllocladium), magkaroon ng berdeng kulay at gumanap ang pagpapaandar ng fotosintesis (halimbawa, sa karayom).
Makatakas na Mga Pagbabago
Overhead pagbabago ng mga shoots:
1. Bato - isang pinaikling binagong shoot na may mga dahon na may rudimentary, node, internode.
2. Bulaklak - isang pinaikling binagong shoot, ang mga dahon na naging bahagi ng isang bulaklak.
3. Mga spines - binagong lateral (hawthorn) o mga apical shoots (tinik ng kamelyo).
4. Ulo ng repolyo (repolyo) - isang metamorphosed giant bud na napapaligiran ng mga makatas na dahon.
5. Phyllocladia - patag na berdeng axillary shoots palabas na katulad ng dahon. Gayunpaman, nagdadala sila ng mga bulaklak, prutas, at sukat na dahon (karayom).
6. Ang mga malinis na tangkay ng mga succulents ng stem (cacti) na nag-iimbak ng tubig.
7. Antennae - sa isang pipino at ubas.
Fig. 28. Aerial modification ng stem:
a - phyllocladia (karayom), b - spiny, c - laman na stalk ng succulent (prickly pear), g-antennae (ubas).
Mga Pagbabago sa Underground Escape:
1. Ang Rhizome ay nasa ilalim ng lupa na binagong mga shoots na magkapareho sa hitsura at pag-andar sa mga ugat, ngunit, hindi katulad ng mga ugat, walang isang ugat na cap, dalhin ang mga mas mababang dahon, axillary at apical buds, mga hugis ng dahon, at mga ugat ng accessory. Angkop para sa pagpapalaganap ng vegetative, paglipat ng mga masamang kondisyon, supply ng mga nutrisyon. Sa direksyon ng paglaki ng rhizome mayroong: pahalang (iris) (Larawan 29), patayo (hellebore), pahilig (liryo ng lambak). 
Fig. 29. Rhizome ng iris (iris). Fig. 30. Potato tuber.
2. Ang isang tuber ay isang pang-aerial o underground na binagong shoot, na kung saan ay isang pampalapot na tangkay, nagdadala sa sarili nitong mga kaliskis (mas mababang dahon), dahon scars, buds - mga mata. Katangian para sa patatas, Jerusalem artichoke, atbp (Fig. 30).
3. Sibuyas - isang pinaikling tangke (sa ilalim), nagdadala ng maraming malapit na nagko-convert ng mga dahon (tuyo at makatas na mga kaliskis); sa tuktok ng donut ay isang bato. Ang mga dry scale ay nagsasagawa ng isang proteksiyon na function, at makatas - mag-imbak ng tubig at mga nutrisyon. Natagpuan sa mga sibuyas, bawang, galanthus, ungernia. (Larawan 31).
Fig. 31. Fig. 32.
Fig. 31. Sibuyas.
1 - tuyong kaliskis, 2 - makatas na mga kaliskis, 3 - bato, 4 - ibaba, 5 - pinagmulang mga ugat.
Fig. 32. Corm sa seksyon.
1 - apical kidney, 2 - ibaba, 3 - adnexal Roots.
4. Corm - mukhang sibuyas, ngunit malapit sa morphologically sa tuber: ang lahat ng mga kaliskis ng dahon ay tuyo, at ang mga ekstrang sangkap ay idineposito sa bahagi ng stem (crocus, gladiolus).
Morpolohiya ng dahon
Ang isang dahon ay isang pag-ilid ng vegetative organ na may limitadong paglaki at paglaki ng base. Inangkop ito para sa potosintesis at transpirasyon (pagsingaw ng tubig) at pagpapalitan ng gas. Minsan sa mga dahon ay nakaimbak ng mga sustansya ng reserba, tubig (aloe).
Ang sheet ay nahahati sa mga sumusunod na bahagi:
1. talim ng dahon - nagsasagawa ng mga pangunahing pag-andar ng isang dahon: fotosintesis at transpirasyon.
2. tinatapik ni petiole ang dahon sa tangkay, orients ang talim ng dahon na may kaugnayan sa ilaw, nagsasagawa ng tubig at organikong bagay papasok at labas ng dahon. Kung ang petiole ay hindi nabuo, kung gayon ang dahon ay tinatawag pahinahon.
3. Ang kaluban ng dahon ay isang napakalaking base ng dahon o petiole na sumasaklaw sa buong node (cereal) o bahagyang (kintsay).
4. Stipules - ipinapares na formations sa base ng petiole, gumaganap ng isang proteksyon na papel.
5. Ang Bell - stipule ay nagtutulungan nang sama-sama, na sumasakop sa tangkay ng isang halaman (Fig. 33).
Fig. 33. Mga bahagi ng sheet:
1 - petiolate, 2 - sessile, 3 - may isang maliit na unan sa base, 4 (a, b) - na may isang puki, 5 - may mga libreng stipules, 6 - may mga naka-attach na stipules, 7 - na may mga axillary stipules. Pl - plate, Os - base, Vl - puki, Pr - stipulation, H - petiole, PP - axillary kidney.
Sa talim ng dahon, ang base at tuktok ng sheet ay nakikilala (Larawan 34, 35).
Fig. 34. Ang tuktok ng talim ng dahon.
1. Elongated-point (na may isang makitid na mahabang matalim na pagtatapos).
2. Ituro (na may manipis at maikling spike).
3. Gulong (sa anyo ng isang wastong matambok na arko).
4. Nagre-recess (sa anyo ng isang bingaw).
5. Talamak (sa anyo ng isang talamak na anggulo).
6. Mapurol (sa anyo ng isang cut na sulok).
Fig. 35. Ang batayan ng sheet: a - hugis-wedge, b - bilog, c - hugis-puso, d - hugis ng arrow, d - hugis-sibat, e - hindi pantay, g - truncated, s - pababa.
Ang salalayan ng dahon ay isang sistema ng mga conductive na mga bundle sa mga blades ng dahon kung saan ipinapadala ang mga sangkap. Sa mga dicotyledonous na halaman, ang dalawang pangunahing uri ng venation ay kilala - pericervical at palmate.
Ang mga dahon na may pericervical venation ay may isang pangunahing ugat, na kung saan ay isang pagpapatuloy ng petiole. Ang mga Side veins ng unang pagkakasunud-sunod ay umalis mula rito, mga pangalawang order na veins mula sa kanila, atbp. (Larawan 36).
Fig. 36. Mga uri ng lindol ng mga dahon.
STEM STEM
(caulis), ang axial na bahagi ng shoot ng mga halaman, na binubuo ng mga node at internode. Lumalaki ito nang haba dahil sa apikal (sa kono ng paglaki) at intercalary, o intercalar, meristems. Nagdadala ito sa sarili nitong mga dahon, mga putot at mga organo ng sporulation, sa angiosperms - mga bulaklak. Gumagawa ng kap. narating pagsuporta (mechanical) at conductive function, na nagbibigay ng isang kanais-nais na pag-aayos ng mga dahon para sa potosintesis at two-way na paggalaw ng mga sangkap (mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon, mula sa mga dahon hanggang sa iba pang mga organo). Minsan ito ay gumana bilang isang organ ng imbakan (mga tubers, mga cactus stems), na nagsisilbing ilakip sa suporta (sa tulong ng antennae), pag-aanak (rhizome, stolons), proteksyon (tinik). Anatomikal ang istraktura ng batang stem ay kinakatawan ng epidermis, pangunahing cortex at gitna, axial cylinder (stele). C. lumalaki ang kapal dahil sa cambium (karamihan sa mga dicotyledon, gymnosperms) o meristem sa rehiyon ng pericycle (ilang makahoy na mga monocotyledon, hal. Dracaena). Ang Perennial S. (hal., Putot at mga sanga ng puno) ay may pangalawang istraktura: crust, bast, cambium, kahoy na may mga singsing ng taunang paglago. Sa ebolusyon, ang S. ay bumangon mula sa isang kumbinasyon ng mga telome ng mga unang ground leaf-stem halaman - mga halaman ng rinium (tingnan MAGSALITA NG TEORYA) Sa makahoy na halaman S. naz. ang puno ng kahoy. Ang mga form na tulad ng stem ay matatagpuan sa ilang malaking algae (kayumanggi, berde).
.(Pinagmulan: "Biological Encyclopedic Dictionary." Na-edit ni M. S. Gilyarov; Editoryal: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin et al. - 2nd ed., Naitama . - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)
tangkayBahagi ng shoot ng mga halaman, na binubuo ng mga node at internode; sa pamamagitan ng sumasanga pinatataas ang lugar at lakas ng tunog na sinakop ng halaman. Nagdadala ng mga dahon, bulaklak, mga subordinate na ugat. Naghahatid para sa pagsasagawa ng tubig at asing-gamot na natunaw sa loob nito mula sa mga ugat hanggang dahon, at mga produktong fotosintesis (organikong sangkap) - mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat. Ang mga tangkay ng pangmatagalang halaman ay madalas na nag-iimbak ng mga ekstrang nutrisyon. Ang mga kulot na tangkay ay tumutulong sa halaman na "umakyat" sa suporta, na nababaluktot (phyllocladies) - functionally palitan ang mga dahon. Ang mga tangkay ay maaaring cylindrical, three-, four- at multifaceted (halimbawa, sa labioecious), na-flatten (sa mga peste), may pakpak (sa ilang bakwit), bariles na namamaga (sa cacti), at iba pa. halaman ng rosette. Tumataas sila sa taas dahil sa palagiang aktibidad ng apikal na tisyu sa edukasyon sa mga punto ng paglago at interposed na tisyu ng pang-edukasyon (halimbawa, sa mga siryal), sa kapal - dahil sa aktibidad ng cambium. Sa makahoy na mga halaman, ang tangkay (puno ng kahoy) sa kalaunan ay ganap na lignify, sa isang bilang ng mga perennials at shrubs - bahagyang lamang, sa mas mababang bahagi. Ang mga pangunahing elemento ng panloob na istraktura ng stem ng makahoy na halaman: pangunahing, kahoy, baston at bark. Sa pamamagitan ng likas na katangian ng paglago, pagtayo, gumagapang (pahalang, pag-rooting sa mga node), pagsisinungaling o gumagapang (unrooted), pag-akyat at pag-akyat na mga tangkay ay nakikilala. Ang pinakamataas: ang stem ng gumagapang - palad ng rattan (St. 300 m) at puno ng kahoy ng North American evergreen sequoia (110 m); ang pinakamaliit (mas mababa sa 0.5 mm) ay ang tangkay ng bulbofillum odoard orchid; ang pinakamakapal ay ang puno ng isang kastanyas na lumalaki sa tungkol sa. Sisilya (circumference 64.2 m).
.(Source: "Biology. Modern Illustrated Encyclopedia." Na-edit ni A.P. Gorkin; M. Rosman, 2006.)
Magkasingkahulugan:
Tingnan kung ano ang "STEM" sa iba pang mga diksyonaryo:
Ang Cygnus treelike halaman, naiiba sa hugis at taas ng tangkay, ngunit hindi kailanman maabot ang mga malalaking sukat na sikat sa maraming mga modernong conifer. Karaniwan, kapag pinag-uusapan nila ang tungkol sa Cycas, naiisip nila ... ... Biological Encyclopedia
STEM, stem, pl. Nagmumula, Nagmumula, asawa. 1. Bahagi ng halaman, mula sa ugat hanggang sa itaas, may mga sanga at dahon. Ang stem sa ilalim ng lupa (rhizome; bot.). Ang pangunahing tangkay (puno ng kahoy; bot.). "Ang mga tangkay ng mga cereal at dandelion, namumula sa tagsibol, sa mga hinahabol na sinag ... Paliwanag ng Diksyon ng Ushakov
Basura; arrow, actinostel, talim ng damo, stem, proseso, puno ng ubas, shoot, dayami, atactostema, twig Dictionary ng mga kasingkahulugan ng Ruso. stem n., bilang ng mga kasingkahulugan: 25 actinostel (3) ... Diksyunaryo ng mga kasingkahulugan
- (caulis) ang axial organ ng mga halaman, lumalaki nang walang hanggan sa tuktok nito at paggawa ng mga lateral organ sa isang pagkakasunud-sunod ng acropetal. Ang S. tuktok ay karaniwang conical o hemispherical at kaibahan sa tuktok ng isang ugat, isa pa ... Encyclopedia ng Brockhaus at Efron
STEM, ang organ ng mas mataas na halaman, may mga dahon, mga putot at bulaklak. Ang mga stems ay aerial at underground, grassy at makahoy. Haba mula sa 1 1.5 mm (freshwater wolfia) hanggang 300 m (tropical rattan palms), diameter mula sa mga fraction ng mm (lumot) hanggang 11 m ... ... Makabagong Encyclopedia
Ang vegetative organ ng mas mataas na halaman, na kumakatawan sa axis ng shoot at bear leaf, buds at bulaklak. Ang mga tangkay ay nasa ilalim ng lupa at sa ilalim ng lupa, malagkit at matayog, magtayo, umakyat, akyatin at pagsisinungaling. Ang haba ng tibok mula sa 1 1.5 mm ... ... Malaking Encyclopedic Dictionary
Ang mga halaman, tulad ng puno ng kahoy, ay sinasagisag ng materyal na mundo, sa gitna ng tatlong mundo, kasama ang mga ugat bilang isang simbolo ng underworld at sanga o bulaklak bilang isang simbolo ng makalangit na mundo ... Diksyon ng Character
STEM, fucking, pl. Si Bley, Bley at Bley, asawa. 1. Bahagi ng halaman (sa grasa mula sa ugat hanggang sa tuktok), pagkakaroon ng mga sanga, may mga dahon, namumulaklak, mga bulaklak at bulaklak. C. damo. Woody s. 2. Isang manipis, maliit na sanga ng isang shoot. S. sheet. | bumaba ang tangkay ... ... Paliwanag ng Paliwanag ng Ozhegova
Ang bahagi ng halaman, morphologically at functionally pagkonekta sa pangunahing mga organo ng nutrisyon, ang ugat at dahon. Mayroon itong pangunahin at pangalawang istraktura at nagsisilbi para sa pagpapalabas ng mga sustansya na may sustansya. Mayroon itong walang limitasyong apical na paglago. ... ... Geological Encyclopedia